注冊(cè)號(hào)
    國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010第2401579號(hào)(變更批件)
           

    生產(chǎn)廠商名稱(中文)
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緩沖液

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來(lái)源:醫(yī)學(xué)全在線 醫(yī)療器械論壇
緩沖液生產(chǎn)企業(yè):,產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):YZB/USA 0994-2010,產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:,緩沖液生產(chǎn)廠家地址,產(chǎn)品適用范圍用途:本站原創(chuàng)
注冊(cè)號(hào) 國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010第2401579號(hào)(變更批件)
生產(chǎn)廠商名稱(中文)
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成
產(chǎn)品適用范圍
注冊(cè)代理
售后服務(wù)機(jī)構(gòu)
批準(zhǔn)日期 2010.06.07
有效期截止日 2014.06.06
備注 變更內(nèi)容:代理人/注冊(cè)處理機(jī)構(gòu)變更為“西門子醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品(上海)有限公司”,生產(chǎn)地址變更為“8365 Valley Pike,Middletown,VA 22645 USA”。申請(qǐng)人根據(jù)批準(zhǔn)變更內(nèi)容自行修訂注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、說(shuō)明書及包裝標(biāo)簽中相應(yīng)內(nèi)容。審批結(jié)論:根據(jù)《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》(試行),經(jīng)審查,予以變更。本批件與原注冊(cè)證共同使用,本批件有效期與原注冊(cè)證有效期相同。醫(yī)學(xué).全在線zxtf.net.cn
變更日期 2011.02.14
生產(chǎn)廠商名稱(英文) Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
生產(chǎn)廠地址(中文) 511 Benedict Avenue,Tarrytown,NY 10591-5097
生產(chǎn)場(chǎng)所 8365 Valley Pike,Middletown,VA 22645 USA
生產(chǎn)國(guó)(中文) 美國(guó)
產(chǎn)品名稱(中文) 緩沖液
產(chǎn)品名稱(英文) 6.838 Buffer
規(guī)格型號(hào) 473386 150ml/瓶
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) YZB/USA 0994-2010
附件
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