注冊號(hào) |
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2662966號(hào)(更) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
該氣管內(nèi)導(dǎo)管設(shè)計(jì)有一個(gè)高容低壓的聚氨酯氣囊,且配有一個(gè)單向插口式-可滑動(dòng)接頭的導(dǎo)向球囊。MICROCUFF*氣管內(nèi)導(dǎo)管還附有插管鉗和口部曲線形狀,有(成人)或無(兒童)穆菲孔。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
該氣管內(nèi)導(dǎo)管是經(jīng)鼻或經(jīng)口氣管插管,用于導(dǎo)氣道管理,主要用于小兒和成人患者。醫(yī)學(xué)全在線zxtf.net.cn
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注冊代理 |
Kimberly-Clark Corporation(金佰利) |
售后服務(wù)機(jī)構(gòu) |
上海五洲醫(yī)療設(shè)備有限公司 |
批準(zhǔn)日期 |
2008.10.12 |
有效期截止日 |
2012.10.12 |
備注 |
生產(chǎn)企業(yè)名稱由“Kimberly-ClarkCorporation”變更為“Kimberly-Clark”;售后服務(wù)機(jī)構(gòu)由“上海斯米達(dá)醫(yī)療器械有限公司”變更為“上海五洲醫(yī)療設(shè)備有限公司”;代理人由“上海斯米達(dá)醫(yī)療器械有限公司”變更為“上海醫(yī)療設(shè)備股份有限公司”;注冊證由"國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2662966號(hào)"變更為"國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2662966號(hào)(更)",原證自發(fā)證之日起作廢。 |
變更日期 |
2011.01.20 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Kimberly-Clark |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
1400 Holcomb Bridge Road,Roswell, GA 30076,USA |
生產(chǎn)場所 |
Bakar Arang Industrial Estate, 08000 Sungai Petani, Kedah, Malaysia |
生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
氣管內(nèi)導(dǎo)管(商品名:氣管內(nèi)導(dǎo)管) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
MICROCUFF* Endotracheal Tube |
規(guī)格型號(hào) |
見附頁 |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
進(jìn)口產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn) YZB/USA 4620-2008《氣管內(nèi)導(dǎo)管》 |
附件 | |
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