注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2008第2221292號(更) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
該產(chǎn)品包括:人工晶體推注器和人工晶體折疊夾。推注器推針的頭部材料由TITANIUM 6AL-4V ELI制成,供貨時為非無菌狀態(tài),可消毒重復(fù)使用;折疊夾的原材料為有機硅,經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
該產(chǎn)品是一種折疊式人工晶體眼內(nèi)植入的的醫(yī)用光學(xué)輔助器具,主要在折疊式人工晶體小切口植入手術(shù)中,配合人工晶體折疊夾將人工晶體推進眼內(nèi)。醫(yī)學(xué).全在線zxtf.net.cn
僅用于將AR40e和ZA9003型折疊式丙烯酸人工晶體植入后囊內(nèi)。 |
注冊代理 |
眼力健(杭州)制藥有限公司北京辦事處 |
售后服務(wù)機構(gòu) |
上海靈銳醫(yī)療器械有限公司 |
批準(zhǔn)日期 |
2008.05.26 |
有效期截止日 |
2012.05.26 |
備注 |
生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)保證該產(chǎn)品上市后在所承諾的產(chǎn)品有效期內(nèi)各項性能指標(biāo)均符合產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)要求。該產(chǎn)品僅用于與AR40e和ZA9003型折疊式丙烯酸人工晶體配套使用。生產(chǎn)企業(yè)名稱由“Advanced Medical Optics, inc.”變更為“Abbott Medical OpticsInc.”;注冊證由“國食藥監(jiān)械(進)字2008第2221292號”變更為“國食藥監(jiān)械(進)字2008第2221292號(更)”,原證自發(fā)證之日起作廢。 |
變更日期 |
2010.09.13 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Abbott Medical Optics Inc. |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
1700 E. St. Andrew Place, Santa Ana, CA 92705 |
生產(chǎn)場所 |
Road 402, Km. 4.2, Anasco, Puerto Rico 00610 |
生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
綠寶石系列人工晶體推注器(含折疊夾)(商品名:UNFOLDER) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
The UNFOLDERTM Emerald Series Implantation Handpiece and Cartridge |
規(guī)格型號 |
EMERALDT,EMERALDC |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
進口產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn) YZB/USA 1801-2008 《綠寶石系列人工晶體推注器(含折疊夾)》 |
附件 | |
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