注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2010第1102420號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
該產(chǎn)品由引導器、鉆頭,鉆環(huán),切割器,銼刀,導針,隧道擴張器,拔針器, 鉸刀,空心鉆,肌腱板,滑動器,固定夾鉗,固定張力器,等組成;接觸人體的材料為YY/T 0294.1中代號為M和B的不銹鋼;非滅菌包裝,可重復使用。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
該產(chǎn)品用于前交叉韌帶重建術(shù)。醫(yī)學全.在線zxtf.net.cn
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注冊代理 |
史賽克(北京)醫(yī)療器械有限公司 |
售后服務(wù)機構(gòu) |
史賽克(北京)醫(yī)療器械有限公司 |
批準日期 |
2010.08.13 |
有效期截止日 |
2014.08.12 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Stryker Endoscopy公司 |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
5900 Optical Court, San Jose, CA 95138, USA |
生產(chǎn)場所 |
5900 Optical Court, San Jose, CA 95138, USA |
生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
前交叉韌帶重建手術(shù)器械 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
ACL Instrumentation System |
規(guī)格型號 |
見附頁 |
產(chǎn)品標準 |
進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 1556-2010《前交叉韌帶重建手術(shù)器械》 |
附件 | |
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