注冊號
    國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010第3400365號(變更批件)
           

    生產(chǎn)廠商名稱(中文)
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九項呼吸道感染病原體IgM抗體檢測試劑盒(間接免疫熒光法)

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學(xué)全在線 醫(yī)療器械論壇
九項呼吸道感染病原體IgM抗體檢測試劑盒(間接免疫熒光法)生產(chǎn)企業(yè):,產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):YZB/SPA 5210-2009,產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:,九項呼吸道感染病原體IgM抗體檢測試劑盒(間接免疫熒光法)生產(chǎn)廠家地址,產(chǎn)品適用范圍用途:本站原創(chuàng)
注冊號 國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010第3400365號(變更批件)
生產(chǎn)廠商名稱(中文)
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成
產(chǎn)品適用范圍
注冊代理
售后服務(wù)機構(gòu)
批準(zhǔn)日期 2010.01.29
有效期截止日 2014.01.28
備注 變更內(nèi)容:代理人由“鄭州安圖實業(yè)有限公司”變更為“鄭州安圖科技發(fā)展有限公司”。申請人根據(jù)批準(zhǔn)變更內(nèi)容自行修訂注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、說明書及包裝標(biāo)簽中相應(yīng)內(nèi)容。zxtf.net.cn審批結(jié)論:根據(jù)《體外診斷試劑注冊管理辦法》(試行),經(jīng)審查,予以變更。本批件與原注冊證共同使用,本批件有效期與原注冊證有效期相同。
變更日期 2011.08.23
生產(chǎn)廠商名稱(英文) VIRCELL,S.L.
生產(chǎn)廠地址(中文) Pol.Ind.Dos de Octubre. Plaza Dominguez Ortiz,1.18320 Santa Fé, Granada(Spain)
生產(chǎn)場所 Pol.Ind.Dos de Octubre. Plaza Dominguez Ortiz,1.18320 Santa Fé, Granada(Spain)
生產(chǎn)國(中文) 西班牙
產(chǎn)品名稱(中文) 九項呼吸道感染病原體IgM抗體檢測試劑盒(間接免疫熒光法)
產(chǎn)品名稱(英文) PNEUMOSLIDE IgM
規(guī)格型號 10人份/盒
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) YZB/SPA 5210-2009
附件
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