注冊號
    國食藥監(jiān)械(進)字2010第3210807號(更)
           

    生產(chǎn)廠商名稱(中文)
    
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植入式心臟起搏器

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學全在線 醫(yī)療器械論壇
植入式心臟起搏器生產(chǎn)企業(yè):,產(chǎn)品標準:進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/HOL 0468-2010 《植入式心臟起搏器》,產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:產(chǎn)品為植入式心臟起搏器的脈沖發(fā)生器(含IS-1電極連接器內(nèi)腔接口)和小螺絲刀組成,不含電極導線。電池類型:Pi223。具體性能規(guī)格及出廠參數(shù)詳見注冊產(chǎn)品標準。,植入式心臟起搏器生產(chǎn)廠家地址,產(chǎn)品適用范圍用途:用于需要永久性起搏來治療心臟搏動形成或傳導紊亂的病人,適應(yīng)癥選擇見產(chǎn)品說明書。
注冊號 國食藥監(jiān)械(進)字2010第3210807號(更)
生產(chǎn)廠商名稱(中文)
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 產(chǎn)品為植入式心臟起搏器的脈沖發(fā)生器(含IS-1電極連接器內(nèi)腔接口)和小螺絲刀組成,不含電極導線。醫(yī)學全在線zxtf.net.cn 電池類型:Pi223。具體性能規(guī)格及出廠參數(shù)詳見注冊產(chǎn)品標準。
產(chǎn)品適用范圍 用于需要永久性起搏來治療心臟搏動形成或傳導紊亂的病人,適應(yīng)癥選擇見產(chǎn)品說明書。
注冊代理 美國美敦力中國有限公司北京辦事處
售后服務(wù)機構(gòu) 美敦力醫(yī)療用品技術(shù)服務(wù)(上海)有限公司
批準日期 2010.04.13
有效期截止日 2014.04.13
備注 生產(chǎn)者名稱由“Vitatron B.V.”變更為“Vitatron Holding B.V.”;生產(chǎn)者地址由“Meander1051, 6825 MJ Arnhem, The Netherlands”變更為“Endepolsdomein 5,6229 GW Maastricht, theNetherlands”; 注冊證由"國食藥監(jiān)械(進)字2010第3210807號"變更為"國食藥監(jiān)械(進)字2010第3210807號(更)",原證自發(fā)證之日起作廢。
變更日期 2010.06.30
生產(chǎn)廠商名稱(英文) Vitatron Holding B.V.
生產(chǎn)廠地址(中文) Endepolsdomein 5,6229 GW Maastricht, the Netherlands
生產(chǎn)場所 Route du Molliau 31, Case Post., 1131 Tolochenaz, Switzerland
生產(chǎn)國(中文) 荷蘭
產(chǎn)品名稱(中文) 植入式心臟起搏器
產(chǎn)品名稱(英文) Implantable Pacemaker
規(guī)格型號 C70A4, C70A3, C60A4, C60A3, C50A4, C50A3, C20A4, C20A3, C10A4, C10A3
產(chǎn)品標準 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/HOL 0468-2010 《植入式心臟起搏器》
附件
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