注冊(cè)號(hào) |
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010第3461089號(hào) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
該產(chǎn)品由預(yù)裝在OTW球囊導(dǎo)管輸送系統(tǒng)上的鈷鎳鉻鉬合金支架構(gòu)成。支架采用鈷鎳鉻鉬合金材料(MP35N)制成,輸送系統(tǒng)主要包括Pebax雙腔管和尼龍球囊等,導(dǎo)絲腔可以兼容0.035英寸(0.89mm)的導(dǎo)絲。醫(yī)學(xué)全在.線zxtf.net.cn
產(chǎn)品為電子束滅菌,一次性使用。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
該產(chǎn)品用于改善或維持從內(nèi)側(cè)腹股溝韌帶水平的主動(dòng)脈分叉處發(fā)出的髂內(nèi)、髂外或髂總動(dòng)脈內(nèi)的自然或再狹窄病變的開放性,也適用于經(jīng)皮血管成形術(shù)(PTCA)后突然發(fā)生或危險(xiǎn)性血管閉塞的高風(fēng)險(xiǎn)動(dòng)脈粥樣硬化患者,或者在髂內(nèi)、髂外或髂總動(dòng)脈內(nèi)行PTA后很可能發(fā)生再狹窄的患者。 |
注冊(cè)代理 |
美國美敦力中國有限公司北京辦事處 |
售后服務(wù)機(jī)構(gòu) |
美敦力醫(yī)療用品技術(shù)服務(wù)(上海)有限公司 |
批準(zhǔn)日期 |
2010.04.29 |
有效期截止日 |
2014.04.28 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Medtronic, Inc. |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
710 Medtronic Parkway NE, Minneapolis, Minnesota, 55432, USA |
生產(chǎn)場(chǎng)所 |
Parkmore Business Park West, Galway, Ireland |
生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
髂動(dòng)脈支架系統(tǒng)(商品名:Assurant) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Assurant Cobalt Over-the-Wire Iliac Stent System |
規(guī)格型號(hào) |
見附頁 |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) YZB/USA 0603-2010 《髂動(dòng)脈支架系統(tǒng)(商品名:Assurant)》 |
附件 | |
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