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    國食藥監(jiān)械(進)字2008第3462122號(更)
           

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疝補片(商品名:Premilene Mesh)

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學全在線 醫(yī)療器械論壇
疝補片(商品名:Premilene Mesh)生產企業(yè):,產品標準:進口產品注冊標準 YZB/GEM 4204-2008 《疝補片》,產品性能結構及組成:由單股聚丙烯纖維編織而成。環(huán)氧乙烷滅菌,有效期5年。,疝補片(商品名:Premilene Mesh)生產廠家地址,產品適用范圍用途:增強材料,用于彌補結締組織缺陷:-用于疝修補術-用于胸壁重建術-在需要使用非吸收性增強材料時,用于筋膜組織的增強 Premilene Mesh 適合常規(guī)和腹腔鏡疝修補手術應用。
注冊號 國食藥監(jiān)械(進)字2008第3462122號(更)
生產廠商名稱(中文)
產品性能結構及組成 由單股聚丙烯纖維編織而成。環(huán)氧乙烷滅菌,有效期5年。
產品適用范圍 增強材料,用于彌補結締組織缺陷:-用于疝修補術-用于胸壁重建術-在需要使用非吸收性增強材料時,用于筋膜組織的增強 Premilene Mesh 適合常規(guī)和腹腔鏡疝修補手術應用。醫(yī)學全在線
注冊代理 貝朗醫(yī)療(上海)國際貿易有限公司北京辦事處
售后服務機構 貝朗醫(yī)療(上海)國際貿易有限公司
批準日期 2008.07.22
有效期截止日 2012.07.22
備注 生產者名稱由“Aesculap AG & Co.KG”變更為“Aesculap AG”; 注冊證由"國食藥監(jiān)械(進)字2008第3662122號"變更為"國食藥監(jiān)械(進)字2008第3662122號(更)",現(xiàn)注冊證號為國食藥監(jiān)械(進)字2008第3462122號(更),原證自發(fā)證之日起作廢。
變更日期 2010.01.05
生產廠商名稱(英文) Aesculap AG
生產廠地址(中文) Am Aesculap Platz, 78532 Tuttlingen,Germany
生產場所 Carretera de Terrassa,121,08191 Rubi (Barcelona), Spain
生產國(中文) 德國
產品名稱(中文) 疝補片(商品名:Premilene Mesh)
產品名稱(英文) Mesh
規(guī)格型號 見附頁。
產品標準 進口產品注冊標準 YZB/GEM 4204-2008 《疝補片》
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