注冊(cè)號(hào) |
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第3770397號(hào)(更) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
日本株式會(huì)社戈德曼 |
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
該產(chǎn)品是快速交換式球囊導(dǎo)管,管體的材料主要是聚四氟乙烯,其表面涂覆有SUPRAGLIDE親水涂層,尖端部分及球囊的材料均為嵌段聚酰胺。環(huán)氧乙烷滅菌,產(chǎn)品一次性使用。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
本產(chǎn)品為主要以治療缺血性疾病為目的的PTCA中使用的球囊導(dǎo)管,將本產(chǎn)品經(jīng)皮經(jīng)血管等插入冠狀動(dòng)脈狹窄部位,通過擴(kuò)張前端部位的球囊擴(kuò)張狹窄病變部位,確保血流。 |
注冊(cè)代理 |
戈德曼醫(yī)療器械國(guó)際貿(mào)易(上海)有限公司 |
售后服務(wù)機(jī)構(gòu) |
戈德曼醫(yī)療器械國(guó)際貿(mào)易(上海)有限公司 |
批準(zhǔn)日期 |
2008.03.04 |
有效期截止日 |
2012.03.04 |
備注 |
承產(chǎn)單位:Avantec VascularCorporation;注冊(cè)地址由“日本國(guó)愛知縣名古屋市名東區(qū)藤が丘108番地”變更為“日本國(guó)愛知縣名古屋市中區(qū)榮四丁目5番3號(hào)KDX名古屋榮大廈5樓”;注冊(cè)證由“國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第3770397號(hào)”變更為“國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第3770397號(hào)(更)”,原證自發(fā)證之日起作廢。醫(yī)學(xué).全在線zxtf.net.cn
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變更日期 |
2010.02.20 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
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生產(chǎn)廠地址(中文) |
日本國(guó)愛知縣名古屋市中區(qū)榮四丁目5番3號(hào)KDX名古屋榮大廈5樓 |
生產(chǎn)場(chǎng)所 |
605 w. California Avenue , Sunnyvale, California 94086 USA |
生產(chǎn)國(guó)(中文) |
日本 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
冠狀動(dòng)脈球囊擴(kuò)張導(dǎo)管(商品名:Prestige Magna) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Prestige Magna Coronary Dilatation Catheter |
規(guī)格型號(hào) |
見附頁(yè) |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) YZB/JAP 0206-2008 《冠狀動(dòng)脈球囊擴(kuò)張導(dǎo)管》 |
附件 | |
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