| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2009第3232008號 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | 日本 東芝醫(yī)療系統(tǒng)株式會社 |
| 產(chǎn)品性能結構及組成 | 產(chǎn)品由系統(tǒng)主機、監(jiān)視器和探頭組成。zxtf.net.cn探頭型號及產(chǎn)品性能見《產(chǎn)品主要性能附頁》(附件一)。 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 本產(chǎn)品用于臨床超聲診斷。 |
| 注冊代理 | 東芝醫(yī)療系統(tǒng)(中國)有限公司 |
| 售后服務機構 | 東芝醫(yī)療系統(tǒng)(中國)有限公司 |
| 批準日期 | 2009.09.02 |
| 有效期截止日 | 2013.09.01 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | TOSHIBA MEDICAL SYSTEMS CORPORATION |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | 1385,Shimoishigami,Otawara-shi,Tochigi 324-8550, Japan |
| 生產(chǎn)場所 | 1385,Shimoishigami,Otawara-shi,Tochigi,Japan |
| 生產(chǎn)國（中文) | 日本 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 超聲診斷設備 |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | DIAGNOSTIC ULTRASOUND SYSTEM |
| 規(guī)格型號 | famio Cube SSA-520A |
| 產(chǎn)品標準 | 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/JAP 1252-2009《超聲診斷設備》 |
| 附件 | |
