注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2009第2401613號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
從已加工的人血清制備,并在其中添加了提純了的人類C反應蛋白 (CRP)、無機鹽和防腐劑。產(chǎn)品有效期:冷凍:≤-18℃,12個月。附件:注冊產(chǎn)品標準,產(chǎn)品說明書。醫(yī)學全在線
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產(chǎn)品適用范圍 |
該產(chǎn)品用于定標 VITROS 生化系統(tǒng),以便定量測定CRP。 |
注冊代理 |
強生(上海)醫(yī)療器材有限公司 |
售后服務機構(gòu) |
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批準日期 |
2009.07.17 |
有效期截止日 |
2013.07.16 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
100 Indigo Creek Drive, Rochester, New York, 14626-5101 USA |
生產(chǎn)場所 |
1000 Lee Road, Rochester, New York, 14606, USA |
生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
C-反應蛋白校準品 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
VITROS Chemistry Products Calibrator Kit 7 |
規(guī)格型號 |
2套/包裝 |
產(chǎn)品標準 |
YZB/USA 0993-2009 |
附件 | |
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