注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2009第2400651號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結構及組成 |
主要組成成份:抗體試劑:抗他克莫司鼠單克隆抗體、煙酰胺腺嘌呤二核苷酸、葡萄糖-6-磷酸鹽、氯化鈉、牛血清白蛋白,表面活性劑、防腐劑;緩沖試劑:三羥甲基氨基甲烷緩沖液,牛血清白蛋白,表面活性劑和防腐劑;酶試劑:用細菌的葡萄糖-6-磷酸脫氫酶標記的他克莫司,磷酸緩沖液,牛血清白蛋白及防腐劑。醫(yī)學全在線
產(chǎn)品有效期:產(chǎn)品有效期:2-8℃,18個月。附件:注冊產(chǎn)品標準,產(chǎn)品說明書。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
該產(chǎn)品用于對全血中的他克莫司及其代謝物進行體外定量分析。 |
注冊代理 |
西門子醫(yī)學診斷產(chǎn)品(上海)有限公司 |
售后服務機構 |
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批準日期 |
2009.03.19 |
有效期截止日 |
2013.03.18 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
Glasgow Business Community 500/514, Newark, DE 19714 |
生產(chǎn)場所 |
Glasgow Business Community 500/514, Newark, DE 19714 |
生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
他克莫司檢測試劑 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Emit 2000 Tacrolimus Assay |
規(guī)格型號 |
1×22 mL,1×10 mL,1×10 mL |
產(chǎn)品標準 |
YZB/USA 0322-2009 |
附件 | |
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