注冊(cè)號(hào) |
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2400620號(hào)(更) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
該產(chǎn)品由主機(jī)、電源裝置、串連打印機(jī)及全自動(dòng)進(jìn)樣器組成。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
該分析儀在臨床上用于對(duì)人類血清、血漿和尿液等進(jìn)行生化學(xué)及免疫學(xué)藥物濃度檢驗(yàn)。醫(yī)學(xué)全.在線zxtf.net.cn
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注冊(cè)代理 |
北京西門子醫(yī)療診斷設(shè)備有限公司 |
售后服務(wù)機(jī)構(gòu) |
西門子醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品(上海)有限公司 |
批準(zhǔn)日期 |
2008.03.27 |
有效期截止日 |
2012.03.27 |
備注 |
生產(chǎn)者名稱由“Siemens Medical SolutionsDiagnostics”變更為“Siemens HealthcareDiagnosticsInc”;售后服務(wù)機(jī)構(gòu)由“北京西門子醫(yī)療診斷設(shè)備有限公司”變更為“西門子醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品(上海)有限公司”;注冊(cè)證由“國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2400620號(hào)”變更為“國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2400620號(hào)(更)”。原證自發(fā)證之日起作廢。 |
變更日期 |
2009.01.18 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Siemens Healthcare Diagnostics Inc |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
Tarrytown, NY10591-5097 USA |
生產(chǎn)場(chǎng)所 |
1-2 Musashino 3-Chome, Akishima, Tokyo 196, Japan |
生產(chǎn)國(guó)(中文) |
美國(guó) |
產(chǎn)品名稱(中文) |
全自動(dòng)生化分析儀 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
ADVIA 2400/ ADVIA 1650 Chemistry System |
規(guī)格型號(hào) |
ADVIA 2400、ADVIA 1650 |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) YZB/USA 1236-2008《全自動(dòng)生化分析儀》 |
附件 | |
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