注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2008第3463594號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
該產(chǎn)品由上終板、下終板以及中間的內(nèi)襯組成。zxtf.net.cn其中終板材料采用鍛造鈷鉻鉬合金,外表面帶有內(nèi)純鈦、外羥基磷灰石兩層涂層;內(nèi)襯材料采用超高分子量聚乙烯。無菌包裝。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
適用于椎間盤突出椎間盤摘除后,頸椎病引起頸肩痛前路減壓術(shù)后,頸椎退行性不穩(wěn)定伴后突畸形,頸椎前路不穩(wěn)減壓后椎體不穩(wěn),及頸椎病頸椎前路多階段減壓術(shù)后治療。 |
注冊代理 |
北京捷通康諾醫(yī)藥科技有限公司 |
售后服務(wù)機構(gòu) |
法國LDR醫(yī)療公司北京代表處 |
批準日期 |
2008.12.24 |
有效期截止日 |
2012.12.23 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
LDR Medical |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
BP2 10902 TROYES Cedex 9 France |
生產(chǎn)場所 |
BP2 10902 TROYES Cedex 9 France |
生產(chǎn)國(中文) |
法國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
人工頸椎椎間盤(商品名:Mobi-C) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Mobi-C Implants |
規(guī)格型號 |
見附頁 |
產(chǎn)品標準 |
進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/FRC 4975-2008《人工頸椎椎間盤》 |
附件 | |
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