注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2008第3462762號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構及組成 |
本系統(tǒng)由Ti6Al4V鈦合金制成的螺釘、螺塞、預彎棒組成。醫(yī)學全在線
表面經(jīng)陽極化處理。非無菌包裝。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
該產(chǎn)品用于脊柱內(nèi)固定手術。 |
注冊代理 |
美國美敦力中國有限公司北京辦事處 |
售后服務機構 |
美敦力醫(yī)療用品技術服務(上海)有限公司 |
批準日期 |
2008.09.12 |
有效期截止日 |
2012.09.12 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Medtronic Sofamor Danek USA, Inc. |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
1800 Pyramid Place, Memphis, TN 38132, USA |
生產(chǎn)場所 |
2500 Silveus Crossing, Warsaw, IN 46582, USA; Road 909, Km. 0.4, Barrio Mariana, Humacao, PR 00792, USA |
生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
脊柱內(nèi)固定系統(tǒng)(商品名:VERTEX) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
VERTEX Reconstruction System |
規(guī)格型號 |
見附頁 |
產(chǎn)品標準 |
進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 4461-2008《脊柱內(nèi)固定系統(tǒng)(商品名:VERTEX)》 |
附件 | |
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