注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2004第3302278號(更) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) | |
產(chǎn)品性能結構及組成 | 產(chǎn)品由懸吊式C形臂機架、X射線發(fā)生器、球管及其支架、影像增強器、患者床、控制臺、圖像 工作站等組成。醫(yī)學全在線zxtf.net.cn 性能:發(fā)生器額定功率:100kW;管電壓 調節(jié)范圍:40kV-125kV;最大管電流:1000mA,透視管電 流:0.2mA-30mA;可配三種規(guī)格影像增強器:分別為9寸 、12村和15寸。 |
產(chǎn)品適用范圍 | 產(chǎn)品用于臨床血管和心血管的X射線成像檢查。 |
注冊代理 | 飛利浦電子香港有限公司 |
售后服務機構 | 飛利浦(中國)投資有限公司 |
批準日期 | |
有效期截止日 | 2008.10.13 |
備注 | 售后服務機構由“北京中醫(yī)保飛利浦醫(yī)療設備維修中心站”變更為“飛利浦(中國)投資有限公司”;注冊證由“國食藥監(jiān)械(進)字2004第3302278號”變更為“國食藥監(jiān)械(進)字2004第3302278號(更)”;原證自發(fā)證之日起作廢。 |
變更日期 | 2007.06.16 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) | Philips Medical Systems Nederland B.V |
生產(chǎn)廠地址(中文) | Veenpluis 4-6,5680 PC Best, The Netherlands |
生產(chǎn)場所 | Veenpluis 4-6,5680 PC Best, The Netherlands |
生產(chǎn)國(中文) | 荷蘭 |
產(chǎn)品名稱(中文) | 血管造影X射線系統(tǒng) |
產(chǎn)品名稱(英文) | Angiography X-ray System |
規(guī)格型號 | Integris CV |
產(chǎn)品標準 | 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/HOL 3709-30《血管造影X射線系統(tǒng)》 |
附件 | |