注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2007第1101890號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
該產(chǎn)品采用不銹鋼材料制成。具體規(guī)格型號詳見附頁。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
該產(chǎn)品與椎間融合系統(tǒng)配套,臨床適用于患者腰椎間融合手術(shù)。醫(yī)學全.在線zxtf.net.cn
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注冊代理 |
貝朗醫(yī)療(上海)國際貿(mào)易有限公司北京辦事處 |
售后服務(wù)機構(gòu) |
貝朗醫(yī)療(上海)國際貿(mào)易有限公司 |
批準日期 |
2007.11.21 |
有效期截止日 |
2011.11.20 |
備注 |
承產(chǎn)單位:Aesculap AG & Co. KG, |
變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Aesculap AG & Co. KG |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen |
生產(chǎn)場所 |
Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen |
生產(chǎn)國(中文) |
德國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
椎間融合系統(tǒng)配套工具 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
T-Space PEEK Instrument |
規(guī)格型號 |
見附頁 |
產(chǎn)品標準 |
進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/GEM 0963-2007《椎間融合系統(tǒng)配套工具》 |
附件 | |
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