生產(chǎn)場所
    北京市昌平區(qū)科學(xué)園路31號
           

    變更日期
    2010.06.07
    備注
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甲型肝炎病毒IgM抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學(xué)全在線 醫(yī)療器械論壇
甲型肝炎病毒IgM抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)生產(chǎn)企業(yè):北京萬泰生物藥業(yè)股份有限公司,產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):YZB/國 1012-2008,產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:,甲型肝炎病毒IgM抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)生產(chǎn)廠家地址
生產(chǎn)場所 北京市昌平區(qū)科學(xué)園路31號
變更日期 2010.06.07
備注 變更內(nèi)容:試劑盒有效期延長至12個月。申請人根據(jù)變更內(nèi)容自行修訂注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、說明書及包裝標(biāo)簽中相應(yīng)內(nèi)容。審批結(jié)論:根據(jù)《體外診斷試劑注冊治理辦法》(試行),經(jīng)審查,予以變更。本批件與原注冊證共同使用,本批件有效期與原注冊證有效期相同。
注冊號 國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2008第3400844號(變更批件2)
生產(chǎn)單位 北京萬泰生物藥業(yè)股份有限公司
地址 北京市昌平區(qū)科學(xué)園路31號
郵編
產(chǎn)品名稱 甲型肝炎病毒IgM抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) YZB/國 1012-2008
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成
有效期 2012.06.30
批準(zhǔn)日期 2008.07.01
產(chǎn)品適用范圍
規(guī)格型號 48人份/盒;96人份/盒
附件
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