生產(chǎn)場所
    太倉市經(jīng)濟開發(fā)區(qū)洛陽路678號
           

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癌胚抗原定量檢測試劑盒(免疫熒光法)

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學全在線 醫(yī)療器械論壇
癌胚抗原定量檢測試劑盒(免疫熒光法)生產(chǎn)企業(yè):蘇州新波生物技術有限公司,產(chǎn)品標準:YZB/國 0195-2009,產(chǎn)品性能結構及組成:產(chǎn)品主要組成:1. 包被反應板;2. 銪標記物;3. 分析緩沖液;4. 濃縮洗液(25×);5. 增強液 ;6. CEA校準品;7. 自封袋 1個;8. 200uL吸頭 20支;9. 說明書 1份。產(chǎn)品有效期:在2-8°C的環(huán)境中保存,有效期12個月。附件:注冊產(chǎn)品標準,產(chǎn)品說明書。,癌胚抗原定量檢測試劑盒(免疫熒光法)生產(chǎn)廠家地址
生產(chǎn)場所 太倉市經(jīng)濟開發(fā)區(qū)洛陽路678號
變更日期
備注
注冊號 國食藥監(jiān)械(準)字2009第3400362號
生產(chǎn)單位 蘇州新波生物技術有限公司
地址 太倉市城廂鎮(zhèn)東郊
郵編
產(chǎn)品名稱 癌胚抗原定量檢測試劑盒(免疫熒光法)
產(chǎn)品標準 YZB/國 0195-2009
產(chǎn)品性能結構及組成 產(chǎn)品主要組成:1. 包被反應板;2. 銪標記物;3. 分析緩沖液;4. 濃縮洗液(25×);5. 增強液 ;6. CEA校準品;7. 自封袋 1個;8. 200uL吸頭 20支;9. 說明書 1份。產(chǎn)品有效期:在2-8°C的環(huán)境中保存,有效期12個月。附件:注冊產(chǎn)品標準,產(chǎn)品說明書。
有效期 2013.05.26
批準日期 2009.05.27
產(chǎn)品適用范圍 本試劑盒用于定量檢測血清或血漿中的CEA的含量,用于結腸癌、肺癌胃癌等的輔助臨床診斷,亦可作為臨床檢測參考指標。
規(guī)格型號 96人份/盒
附件
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