注冊號
    國食藥監(jiān)械(進)字2003第3460145號
           

    生產(chǎn)廠商名稱(中文)
    日本株式…" />
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Duraflex 冠狀動脈支架系統(tǒng)

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學(xué)全在線 醫(yī)療器械論壇
Duraflex 冠狀動脈支架系統(tǒng)生產(chǎn)企業(yè):日本株式會社戈德曼,產(chǎn)品標準:進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/JAP-0272 《Duraflex 冠狀動脈支架系統(tǒng)》,產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:支架系統(tǒng)由球囊擴張導(dǎo)管和預(yù)裝于球囊的支架組成。其中支架的材料是316L不銹鋼。,Duraflex 冠狀動脈支架系統(tǒng)生產(chǎn)廠家地址,產(chǎn)品適用范圍用途:臨床上用于擴張由冠狀動脈狹窄引起的缺血性心臟疾患的冠狀動脈(病變長度25mm以下、目標血管正常對照血管直徑3.0mm-4.0mm);擴張由于介入治療失敗引起的急性冠狀動脈閉塞的冠狀動脈(病變長度25mm以下、目標血管正常對照血管直徑3.0mm-4.0mm)。
注冊號 國食藥監(jiān)械(進)字2003第3460145號
生產(chǎn)廠商名稱(中文) 日本株式會社戈德曼
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 支架系統(tǒng)由球囊擴張導(dǎo)管和預(yù)裝于球囊的支架組成。其中支架的材料是316L不銹鋼。
產(chǎn)品適用范圍 臨床上用于擴張由冠狀動脈狹窄引起的缺血性心臟疾患的冠狀動脈(病變長度25mm以下、目標血管正常對照血管直徑3.0mm-4.0mm);擴張由于介入治療失敗引起的急性冠狀動脈閉塞的冠狀動脈(病變長度25mm以下、目標血管正常對照血管直徑3.0mm-4.0mm)。醫(yī)學(xué)全在線
注冊代理 日本株式會社戈德曼上海代表處
售后服務(wù)機構(gòu) 日本株式會社戈德曼上海代表處
批準日期 2003.07.17
有效期截止日 2007.07.16
備注 承產(chǎn)單位:Avantec Vascular Corporation
變更日期
生產(chǎn)廠商名稱(英文) GOODMAN Co., Ltd.
生產(chǎn)廠地址(中文) 日本國愛知縣名古屋市名東區(qū)藤 が丘108番地
生產(chǎn)場所 1440 Koll Circle Suite 103, San Jose, CA95112 USA.
生產(chǎn)國(中文) 日本
產(chǎn)品名稱(中文) Duraflex 冠狀動脈支架系統(tǒng)
產(chǎn)品名稱(英文) Duraflex Coronary Stent System
規(guī)格型號 DFX3008,DFX3014,DFX3018,DFX3025DFX3508,DFX3514,DFX3518,DFX3525DFX4008,DFX4014,DFX4018,DFX4025
產(chǎn)品標準 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/JAP-0272 《Duraflex 冠狀動脈支架系統(tǒng)》
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