注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2005第3401773號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結構及組成 |
試劑盒主要成份為:試劑一 :疊氮鈉 0.09% ;試劑一混合液 :PEP 6.3mmol/L ,NADH0.45mmol/L, PEPC≥200U/L MDH ≥600U/L |
產(chǎn)品適用范圍 |
該試劑盒專用于Bayer公司ADVIA系列全自動生化分析儀(2400/1650/1200), 在臨床醫(yī)學體外診斷中用于對人血清和血漿二氧化碳濃度的定量測定。醫(yī)學全.在線zxtf.net.cn
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注冊代理 |
拜耳醫(yī)藥保健有限公司 |
售后服務機構 |
拜耳醫(yī)藥保健有限公司 |
批準日期 |
2005.07.01 |
有效期截止日 |
2009.06.30 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Bayer HealthCare LLC (Bayer Corporation Diagnostics Division ) |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
Bayer Corporation, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA |
生產(chǎn)場所 |
Bayer Corporation, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA |
生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
二氧化碳試劑盒 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
CO2 Reagents |
規(guī)格型號 |
R1:4×50 mL ; R2:4×300 mg REF:04997121 |
產(chǎn)品標準 |
YZB/USA 0667-2005《二氧化碳試劑盒》 |
附件 | |
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