注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2005第2402281號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
試劑組成:由試劑1、試劑2組成。試劑1主要成分:緩沖液;試劑2主要成分:酶。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
此試劑盒應(yīng)用于羅氏診斷COBAS INTEGRA 系列全自動生化分析系統(tǒng)。適用于對血清或血漿中低密度脂蛋白膽固醇的濃度進行定量檢測。醫(yī)學(xué)全.在線zxtf.net.cn
僅用于體外診斷。 |
注冊代理 |
羅氏診斷產(chǎn)品(上海)有限公司 |
售后服務(wù)機構(gòu) |
羅氏診斷產(chǎn)品(上海)有限公司 |
批準(zhǔn)日期 |
2005.08.18 |
有效期截止日 |
2009.08.17 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Roche Diagnostics GmbH |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
Sandhofer Str. 116 68305 Mannheim |
生產(chǎn)場所 |
Sandhofer Str. 116 68305 Mannheim |
生產(chǎn)國(中文) |
德國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
低密度脂蛋白膽固醇診斷試劑盒 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Cobas Integra LDL-C plus 2nd Gen. |
規(guī)格型號 |
175個測試,貨號:03038866 |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
YZB/GEM 1394-2005《低密度脂蛋白膽固醇診斷試劑盒》 |
附件 | |
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