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總蛋白(TP)液體試劑盒

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學全在線 醫(yī)療器械論壇
總蛋白(TP)液體試劑盒生產企業(yè):上海申能-德賽診斷技術有限公司,產品標準:(2003)B402832/A《總蛋白(TP)液體試劑盒(雙縮脲法)》Q/OAKX231-2003,產品性能結構及組成:試劑盒主要由試劑R1和試劑R2組成。主要技術指標:1、試劑外觀:R1:無色澄清液體;R2:藍色澄清液體;2、R1吸光度≤0.1A(540nm);3、試劑吸光度(4 R1+1R2)≤0.1A(540nm);4、線性范圍:0-150.0g/L;5、重復性(RSD%)≤5.0%;6、定值質控血清中總蛋白含量的測定:偏差,總蛋白(TP)液體試劑盒生產廠家地址
生產場所 上海欽江路333號38號樓四樓
變更日期
備注
注冊號 國食藥監(jiān)械(試)字2003第3050397號
生產單位 上海申能-德賽診斷技術有限公司
地址 上海欽江路333號38號樓四樓
郵編
產品名稱 總蛋白(TP)液體試劑盒
產品標準 (2003)B402832/A《總蛋白(TP)液體試劑盒(雙縮脲法)》Q/OAKX231-2003
產品性能結構及組成 試劑盒主要由試劑R1和試劑R2組成。主要技術指標:1、試劑外觀:R1:無色澄清液體;R2:
藍色澄清液體;2、R1吸光度≤0.1A(540nm);3、試劑
吸光度(4 R1+1R2)≤0.1A(540nm);4、線性范圍:
0-150.0g/L;5、重復性(RSD%)≤5.0%;6、定值質控血
清中總蛋白含量的測定:偏差
有效期 2005.12.01
批準日期 2003.12.01
產品適用范圍 臨床用于測定人血清中總蛋白的濃度。
規(guī)格型號 R1:4×50ml、5×80ml、6×64ml、2×80ml,R2:1×50ml、5×20ml、6×16ml、2×20ml
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