| 生產(chǎn)場所 | |
| 變更日期 | |
| 備注 | |
| 注冊號 | 國藥管械(試)字2001第3030026號 |
| 生產(chǎn)單位 | 通用電氣醫(yī)療系統(tǒng)(中國)有限公司 |
| 地址 | 無錫市新區(qū)漢江路5號 |
| 郵編 | 214028 |
| 產(chǎn)品名稱 | B型超聲診斷儀 |
| 產(chǎn)品標準 | Q/320201 RW07-2000《LOGIQ 200PRO B型超聲診斷儀》 |
| 產(chǎn)品性能結構及組成 | 該產(chǎn)品由主機、顯示器、3CB型（3.8MHz，R=55mm)凸陣探頭等組成。 |
| 有效期 | 2003.02.16 |
| 批準日期 | 2001.02.16 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 本產(chǎn)品臨床用于婦科、產(chǎn)科、泌尿科、小兒科等科室對患者腹部、心臟等部位的B模式、M模式、B/M混合模式的超聲診斷。 |
| 規(guī)格型號 | LOGIQ 200PRO型 |
| 附件 | |
