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孕中期唐氏綜合征篩查系統(tǒng)

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學全在線 醫(yī)療器械論壇
孕中期唐氏綜合征篩查系統(tǒng)生產(chǎn)企業(yè):濰坊市康華生物技術有限公司,產(chǎn)品標準:YZB/國 0849-2005《孕中期唐氏綜合征篩查系統(tǒng)》,產(chǎn)品性能結構及組成:組成:AFP包被板HCG包被板AFP標準品S0、S1、S2、S3、S4、S5HCG標準品S0、S1、S2、S3、S4、S5AFP酶結合物HCG酶結合物標本稀釋液底物液A底物液B封板膜說明書,孕中期唐氏綜合征篩查系統(tǒng)生產(chǎn)廠家地址
生產(chǎn)場所 山東省濰坊市玄武街中段
變更日期
備注
注冊號 國食藥監(jiān)械(準)字2006第3400458號
生產(chǎn)單位 濰坊市康華生物技術有限公司
地址 山東省濰坊市玄武街中段
郵編
產(chǎn)品名稱 孕中期唐氏綜合征篩查系統(tǒng)
產(chǎn)品標準 YZB/國 0849-2005《孕中期唐氏綜合征篩查系統(tǒng)》
產(chǎn)品性能結構及組成 組成:AFP包被板HCG包被板AFP標準品S0、S1、S2、S3、S4、S5HCG標準品S0、S1、S2、S3、S4、S5AFP酶結合物HCG酶結合物標本稀釋液底物液A底物液B封板膜說明書
有效期 2010.04.28
批準日期 2006.04.29
產(chǎn)品適用范圍 該試劑用于定量測定孕中其(14-20孕周)血清中的甲胎蛋白(AFP)和人絨毛促性腺激素β亞單位(β-HCG),并對結果進行分析以確定危險系數(shù),對唐氏綜合征進行篩查。
規(guī)格型號 48人份
附件
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