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| 一級分類：泌尿系統(tǒng)藥物 二級分類：利尿藥 三級分類：高效利尿藥 | |
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| 是間氨基苯磺酰胺的衍生物，屬強效利尿藥。利尿作用機制與抑制Na+-K+-ATP酶的活性有關。主要是通過抑制髓袢升支粗段對Cl－的主動重吸收和Na+的被動重吸收而影響尿的濃縮和稀釋過程起到利尿作用。亦作用于近曲小管，還具一定的腎血管擴張作用。利尿初期中的Cl－排泄增加20倍，Na＋排泄增加13倍，當繼續(xù)用藥時尿中的Cl－就不再多于Na+。本品抑制碳酸酐酶的作用較呋塞米弱，故其失鉀亦較呋塞米為輕。本品1mg約相當于呋塞米40mg。 | |
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| 口服后95%被胃腸道迅速吸收，其生物利用度為95%，蛋白結合率為95%。醫(yī)學.全在線zxtf.net.cn服后30min內(nèi)出現(xiàn)利尿作用。血藥濃度達峰1～2h，作用持續(xù)4～6h。靜脈注射5min出現(xiàn)利尿作用，30min達到高峰，作用維持2～3h�？诜⻊┝恐屑s45%以其原形排出。消除半衰期為1～1.5h，腎功能衰竭者延長。 | |
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| 對磺胺類過敏者、肝性腦病、低血容量及尿道阻塞者禁用，孕婦禁用。 | |
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| 監(jiān)測血鈉、血鉀及腎功能，尤其是有出現(xiàn)此類癥狀危險的患者。對糖尿病及痛風患者應監(jiān)測血糖及尿糖。醫(yī)學全/在線zxtf.net.cn用藥時出現(xiàn)低血鉀應補鉀或合用保鉀利尿藥。 | |
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| 該藥不良反應相似于呋塞米，但其毒性較低，不良反應較少。 | |
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| 1.口服：成人每次0.5～2mg，最好在早晨1次服用。必要時間隔4～5h，可給予第2及第3次。最大日劑量10mg。2.靜脈注射：每次 0.5～1mg，間隔2～3h可給予第2及第3次，但每天用量不應超過10mg。不宜與酸性液體配伍，以免發(fā)生沉淀。 | |
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