| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN101070546A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.114 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200610078887.1 |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.05.12 |
| 專利名稱 | 人LPL基因突變體抗動(dòng)脈粥樣硬化 |
| 主分類號(hào) | C12N15/55(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C12N15/55(2006.01)I;C12N9/16(2006.01)I;A61K38/46(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 周 冰;陳保生;曾武威 |
| 地址 | 100005北京市東單三條5號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國(guó)省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 本發(fā)明涉及參與不易感動(dòng)脈粥樣硬化動(dòng)物樹(shù)鼩脂代謝的關(guān)鍵酶——LPL。包括互補(bǔ)脫氧核糖核酸(cDNA)序列，編碼蛋白質(zhì)的氨基酸序列。其特征在于：樹(shù)鼩LPL的cDNA全長(zhǎng)為3295bp，相應(yīng)編碼蛋白質(zhì)有478個(gè)氨基酸。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及具有較高活性的人LPL突變體的獲得。內(nèi)容包括：樹(shù)鼩LPL cDNA一鏈序列及編碼蛋白質(zhì)的氨基酸序列；分子生物學(xué)軟件分析預(yù)測(cè)樹(shù)鼩LPL與人LPL蛋白的結(jié)構(gòu)異同；Real-time PCR技術(shù)分析樹(shù)鼩LPL基因的組織特異性表達(dá)，并與人LPL的組織特異性表達(dá)進(jìn)行比較；以樹(shù)鼩的序列為基準(zhǔn)，構(gòu)建人LPL的四個(gè)突變體：E92Q；Q106K；H330Q；Q402E；應(yīng)用放射性同位素方法對(duì)野生型人LPL，野生型樹(shù)鼩LPL，突變型人LPL的活性進(jìn)行比較，結(jié)果表明野生型樹(shù)鼩的LPL活性遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于野生型人LPL活性，大約是人LPL活性的8倍；人LPL突變體E92Q，H330Q的活性顯著高于野生型人LPL的活性，約為野生型活性的7-8倍；而另外兩個(gè)突變體Q106K，Q402E的活性與野生型人LPL活性相比則無(wú)明顯變化。本研究結(jié)果為進(jìn)一步系統(tǒng)研究動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)病機(jī)制及對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化的基因治療具有重要意義。 |
| 國(guó)際公布 |
