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復(fù)方骨肽制劑

公開(公告)號(hào) CN101156872A  
公開(公告)日 2008.04.09  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200710151794.1  
申請(qǐng)日期 2007.09.29  
專利名稱 復(fù)方骨肽制劑  
主分類號(hào) A61K35/32(2006.01)I  
分類號(hào) A61K35/32(2006.01)I;A61K35/64(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61P19/08(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 江蘇弘惠醫(yī)藥有限公司;南京新百藥業(yè)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 胡傳良;徐志遠(yuǎn);沈 飛  
地址 210008江蘇省南京市北京西路6號(hào)  
頒證日  
國際申請(qǐng)  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京潤平知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 王鳳桐;黃章輝  
國省代碼 江蘇;32  
主權(quán)項(xiàng) 一種復(fù)方骨肽制劑,其特征在于,該復(fù)方骨肽制劑是通過將骨肽提取液和全蝎提取液混合,對(duì)混合溶液依次進(jìn)行酸處理和堿處理,然后將堿處理后的混合溶液調(diào)至pH值為中性,并將pH值為中性的混合溶液與活性炭接觸而制得的。  
摘要 一種復(fù)方骨肽制劑,其中,該復(fù)方骨肽制劑是通過將骨肽提取液和全蝎提取液混合,對(duì)混合溶液依次進(jìn)行酸處理和堿處理,然后將堿處理后的混合溶液調(diào)至pH值為中性,并將pH值為中性的混合溶液與活性炭接觸而制得的。本發(fā)明復(fù)方骨肽制劑可以制成小容量注射劑和凍干粉針劑。與現(xiàn)有的將骨肽提取液和全蝎提取液分別單獨(dú)處理之后再混合的方法相比,本發(fā)明提供的復(fù)方骨肽制劑是通過對(duì)骨肽提取液和全蝎提取液的混合溶液進(jìn)行酸沉淀、堿沉淀和活性炭吸附而制得的,可以有效地除去由骨肽提取液和全蝎提取液混合而相互作用產(chǎn)生的雜質(zhì),從而顯著地改善復(fù)方骨肽制劑的澄明度并降低注射刺激性(即提高注射順應(yīng)性)。  
國際公布  
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