| 公開(公告)號 | CN101156872A |
| 公開(公告)日 | 2008.04.09 |
| 申請(專利)號 | CN200710151794.1 |
| 申請日期 | 2007.09.29 |
| 專利名稱 | 復(fù)方骨肽制劑 |
| 主分類號 | A61K35/32(2006.01)I |
| 分類號 | A61K35/32(2006.01)I;A61K35/64(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61P19/08(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 江蘇弘惠醫(yī)藥有限公司;南京新百藥業(yè)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 胡傳良;徐志遠(yuǎn);沈 飛 |
| 地址 | 210008江蘇省南京市北京西路6號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 北京潤平知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 王鳳桐;黃章輝 |
| 國省代碼 | 江蘇;32 |
| 主權(quán)項 | 一種復(fù)方骨肽制劑，其特征在于，該復(fù)方骨肽制劑是通過將骨肽提取液和全蝎提取液混合，對混合溶液依次進行酸處理和堿處理，然后將堿處理后的混合溶液調(diào)至pH值為中性，并將pH值為中性的混合溶液與活性炭接觸而制得的。 |
| 摘要 | 一種復(fù)方骨肽制劑，其中，該復(fù)方骨肽制劑是通過將骨肽提取液和全蝎提取液混合，對混合溶液依次進行酸處理和堿處理，然后將堿處理后的混合溶液調(diào)至pH值為中性，并將pH值為中性的混合溶液與活性炭接觸而制得的。本發(fā)明復(fù)方骨肽制劑可以制成小容量注射劑和凍干粉針劑。與現(xiàn)有的將骨肽提取液和全蝎提取液分別單獨處理之后再混合的方法相比，本發(fā)明提供的復(fù)方骨肽制劑是通過對骨肽提取液和全蝎提取液的混合溶液進行酸沉淀、堿沉淀和活性炭吸附而制得的，可以有效地除去由骨肽提取液和全蝎提取液混合而相互作用產(chǎn)生的雜質(zhì)，從而顯著地改善復(fù)方骨肽制劑的澄明度并降低注射刺激性(即提高注射順應(yīng)性)。 |
| 國際公布 |
