公開(公告)號(hào)
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CN101156872A
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公開(公告)日
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2008.04.09
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200710151794.1
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申請(qǐng)日期
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2007.09.29
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專利名稱
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復(fù)方骨肽制劑
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主分類號(hào)
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A61K35/32(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K35/32(2006.01)I;A61K35/64(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61P19/08(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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江蘇弘惠醫(yī)藥有限公司;南京新百藥業(yè)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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胡傳良;徐志遠(yuǎn);沈 飛
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地址
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210008江蘇省南京市北京西路6號(hào)
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京潤平知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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王鳳桐;黃章輝
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國省代碼
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江蘇;32
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主權(quán)項(xiàng)
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一種復(fù)方骨肽制劑,其特征在于,該復(fù)方骨肽制劑是通過將骨肽提取液和全蝎提取液混合,對(duì)混合溶液依次進(jìn)行酸處理和堿處理,然后將堿處理后的混合溶液調(diào)至pH值為中性,并將pH值為中性的混合溶液與活性炭接觸而制得的。
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摘要
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一種復(fù)方骨肽制劑,其中,該復(fù)方骨肽制劑是通過將骨肽提取液和全蝎提取液混合,對(duì)混合溶液依次進(jìn)行酸處理和堿處理,然后將堿處理后的混合溶液調(diào)至pH值為中性,并將pH值為中性的混合溶液與活性炭接觸而制得的。本發(fā)明復(fù)方骨肽制劑可以制成小容量注射劑和凍干粉針劑。與現(xiàn)有的將骨肽提取液和全蝎提取液分別單獨(dú)處理之后再混合的方法相比,本發(fā)明提供的復(fù)方骨肽制劑是通過對(duì)骨肽提取液和全蝎提取液的混合溶液進(jìn)行酸沉淀、堿沉淀和活性炭吸附而制得的,可以有效地除去由骨肽提取液和全蝎提取液混合而相互作用產(chǎn)生的雜質(zhì),從而顯著地改善復(fù)方骨肽制劑的澄明度并降低注射刺激性(即提高注射順應(yīng)性)。
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國際公布
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