公開(公告)號
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CN101062941A
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公開(公告)日
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2007.10.31
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申請(專利)號
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CN200710021746.0
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申請日期
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2007.04.27
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專利名稱
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一種重組戊型肝炎病毒蛋白、其制備方法及用途
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主分類號
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C07K14/005(2006.01)I
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分類號
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C07K14/005(2006.01)I;C12N15/51(2006.01)I;G01N33/68(2006.01)I;G01N33/576(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;A61K39/29(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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東南大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計)人
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孟繼鴻;戴 星;董 晨
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地址
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210096江蘇省南京市四牌樓2號
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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南京經(jīng)緯專利商標(biāo)代理有限公司
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代理人
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陸志斌
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國省代碼
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江蘇;32
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主權(quán)項
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一種分離的重組戊型肝炎病毒多肽,其特征在于,它選自下組: a.具有SEQIDNO:2氨基酸序列的多肽; b.將SEQIDNO:2氨基酸序列經(jīng)過一個或數(shù)個氨基酸殘基的缺失、插入或取代形成的,且具有能夠誘導(dǎo)產(chǎn)生高滴度、特異性的HEV中和抗體的由a衍生的多肽。
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摘要
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本發(fā)明提供一種方便易行、低成本并具有良好的抗原性和免疫原性的重組戊型肝炎病毒蛋白、其編碼序列及用途。目前用于制備重組戊肝疫苗的HEV毒株均為第1基因型,而HEV p179是基于我國目前廣泛流行的第4基因型HEV毒株制備,因此具有更強的針對性和實用價值;目前原核系統(tǒng)表達的重組HEV ORF2編碼蛋白均以包涵體形式存在,而HEV p179在原核系統(tǒng)中不僅能夠得到高效表達,且90%的目的蛋白天然可溶性;與目前真核系統(tǒng)、原核系統(tǒng)表達的HEV VLPs相比,直徑約20nm的HEV p179-VLPs僅由179aa組成,肽鏈長度更短,是目前能夠形成HEV VLPs的最小的重組HEV蛋白。
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國際公布
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