公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1990500A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.07.04
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200510121172.5
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申請(qǐng)日期
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2005.12.30
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專利名稱
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一種抗肝纖維化的積雪草三萜皂甙及其制備方法
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主分類號(hào)
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C07J63/00(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07J63/00(2006.01)I;A61K31/704(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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楊 光;譚家駒;陳 陽(yáng);司建華;胡維維;鐘銳興
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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楊 光;譚家駒;陳 陽(yáng);司建華;胡維維;鐘銳興
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地址
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528000廣東省佛山市禪城區(qū)大福南路佛山市第一人民醫(yī)院
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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代理人
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國(guó)省代碼
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廣東;44
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主權(quán)項(xiàng)
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一種抗肝纖維化的積雪草三萜皂甙及其制備方法,其特征在于,其制備方法為: (1)采用低沸點(diǎn)系統(tǒng)溶劑提取法,積雪草1kg,用乙醇回流提取2小時(shí),共3次,回收乙醇浸膏; (2)將乙醇浸膏加水混溶,分別用石油醚、氯仿、乙酸乙酯萃取,之后再用水飽和的正丁醇萃取; (3)將正丁醇萃取物減壓回收,再加少量甲醇溶解,加入數(shù)倍量無(wú)水丙酮,析出黃色沉淀,即可得到粗總甙,得率為0.95%; (4)將獲得的約9.5g的粗總甙用少量甲醇溶解,加硅膠拌勻、烘干; (5)用硅膠濕法裝柱后,再上樣品硅膠,用16∶6∶1的氯仿∶甲醇∶水洗脫,依次收集18個(gè)組份,每個(gè)組份50ml,將收集到的組份用薄板層析檢測(cè),一般需要將9~15組份濃縮后,再上柱用14∶6∶1的氯仿∶甲醇∶水洗脫液,進(jìn)一步洗脫純化; (6)將收集液濃縮后,用甲醇反復(fù)結(jié)晶,可得到白色針狀晶體,即雪草三萜皂甙,得率為0.15%。
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摘要
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本發(fā)明的目的是提供一種抗肝纖維化的積雪草三萜皂甙,及其該積雪草三萜皂甙的制備方法。本發(fā)明制備方法所得積雪草三萜皂甙作為制備治療抗肝纖維化藥物之應(yīng)用。我們利用低沸點(diǎn)系統(tǒng)溶劑提取法從積雪草中提取的積雪草三萜皂甙純度經(jīng)薄板層析和高效液相色譜分析,純度可達(dá)90%。積雪草苷滴丸對(duì)四氯化碳誘導(dǎo)的大鼠肝纖維化有明顯的阻斷作用。從而努力實(shí)現(xiàn)積雪草三萜皂甙治療抗肝纖維化中成藥的商品化,以便使積雪草能以療效更加確切可靠、服用更加方便以及副作用更少來(lái)造福與廣大患者。
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國(guó)際公布
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