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加味藿香正氣滴丸制劑及其制備方法

公開(公告)號(hào) CN100361693C  
公開(公告)日 2008.01.16  
申請(專利)號(hào) CN200510200670.9  
申請日期 2005.11.03  
專利名稱 加味藿香正氣滴丸制劑及其制備方法  
主分類號(hào) A61K36/889(2006.01)I  
分類號(hào) A61K36/889(2006.01)I;A61K36/8888(2006.01)I;A61K36/752(2006.01)I;A61K36/575(2006.01)I;A61K36/535(2006.01)I;A61K36/53(2006.01)I;A61K36/484(2006.01)I;A61K36/34(2006.01)I;A61K36/284(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I;A61P1/14  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.11.4 CN 200410040997.X  
申請(專利權(quán))人 貴陽云巖西創(chuàng)藥物科技開發(fā)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 周 霞  
地址 550001貴州省貴陽市延安東路3號(hào)智誠大廈A-12樓  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 貴陽中新專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 郭 防  
國省代碼 貴州;52  
主權(quán)項(xiàng) 一種加味藿香正氣滴丸制劑,按照重量配比計(jì)算由廣藿香653.6g、蘇葉217.8g、白芷217.8g、炒白術(shù)435.8g、陳皮435.8g、制半夏435.8g、厚樸435.8g、茯苓217.8g、桔梗435.8g、甘草435.8g和大腹皮217.8g或相應(yīng)重量的提取物加適當(dāng)?shù)妮o料制備而成;其特征在于:厚樸用60%乙醇提取三次,每次1小時(shí),乙醇用量分別為8、6、6倍,濾過,合并濾液,回收乙醇,濃縮至相對(duì)密度80℃時(shí)為1.15的清膏I;廣藿香、紫蘇葉、陳皮、白術(shù)、白芷加10倍水,水蒸氣蒸餾提取揮發(fā)油,,蒸餾后的水溶液濾過,另器收集;藥渣與半夏、茯苓、桔梗、甘草、大腹皮、生姜65.4g及大棗109g加水煎煮二次,第一次加6倍水煎煮2小時(shí),第二次加6倍水煎煮1小時(shí),合并煎液,與上述水溶液合并,濾過,濾液濃縮至80℃時(shí)測相對(duì)密度為1.12的清膏,上清液濃縮至相對(duì)密度80℃時(shí)為1.15的清膏II,合并清膏I和II,高速離心,濃縮至相對(duì)密度80℃時(shí)為1.30~1.35的稠膏,減壓干燥,粉碎成細(xì)粉,過篩,噴入揮發(fā)油,得藥物提取物,加適當(dāng)?shù)幕|(zhì):聚乙二醇4000制備滴丸。  
摘要 本發(fā)明涉及一種加味藿香正氣滴丸制劑及其制備方法,由廣藿香、紫蘇葉、白芷、炒白術(shù)、陳皮、制半夏、姜制厚樸、茯苓等中藥材制備成中藥滴丸制劑;與現(xiàn)有技術(shù)相比,本申請將藥物與基質(zhì)混勻后,滴入不相混溶的冷凝液中,收縮冷凝成滴丸,生物利用度高、穩(wěn)定性好;本發(fā)明在提高了生物利用度的同時(shí),減少了工藝流程,降低了生產(chǎn)成本,改善了圓整度,提高了丸重合格率,制備過程特別是滴制過程操作性好,攜帶與服用的方便性也大大增強(qiáng)。  
國際公布  
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