網(wǎng)站首頁
醫(yī)師
藥師
護士
衛(wèi)生資格
高級職稱
住院醫(yī)師
畜牧獸醫(yī)
醫(yī)學(xué)考研
醫(yī)學(xué)論文
醫(yī)學(xué)會議
考試寶典
網(wǎng)校
論壇
招聘
最新更新
網(wǎng)站地圖
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 中國藥品專利文獻 > 正文:一種復(fù)方魚腥草滴丸的質(zhì)量控制方法專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

一種復(fù)方魚腥草滴丸的質(zhì)量控制方法

公開(公告)號 CN101040951A  
公開(公告)日 2007.09.26  
申請(專利)號 CN200710052115.5  
申請日期 2007.04.29  
專利名稱 一種復(fù)方魚腥草滴丸的質(zhì)量控制方法  
主分類號 A61K36/78(2006.01)I  
分類號 A61K36/78(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P11/04(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;G01N30/90(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 江西天施康中藥股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 艾樣開;陳科茂;鄭俊鳳;徐發(fā)紅  
地址 305000江西省鷹潭市建設(shè)路21號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 南昌洪達專利事務(wù)所  
代理人 劉凌峰  
國省代碼 江西;36  
主權(quán)項 一種復(fù)方魚腥草滴丸的質(zhì)量控制方法,其特征在于包括如下步驟: (1)魚腥草中的甲基正壬酮檢測 取復(fù)方魚腥草滴丸30g,加水500ml,按揮發(fā)油測定法甲法,在測定器刻度部分加滿水,加入2-5ml醋酸乙酯,提取揮發(fā)油2-5小時,放冷,分取蠟酸乙酯層,作為供試品溶液,另取甲基正壬酮對照品,加醋酸乙酯到制成每ml含0.1ml的溶液,作為對照品溶液,照薄層色譜法試驗,吸取供試品溶出液6μl,對照品溶液4μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正己烷-醋酸乙酯為展開劑,展開,取出,晾干,噴以二硝基苯肼試液,熱風(fēng)吹至斑點顯色清晰,供試品色譜中,在與對照品色譜中相應(yīng)位置上,顯相同顏色的斑點; (2)黃芩中的黃芩苷檢測 取復(fù)方魚腥草滴丸1-3g,加溫水10-30ml,超聲10分鐘,調(diào)PH1.5~2,80℃保溫1h,離心,棄去上清液,沉淀水洗二次,殘渣加甲醇2ml使溶解,作為供試液,另取黃芩甙對照品,加甲醇制成每ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液,照薄層色譜法試驗,吸取供試液1μl,對照品溶液5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正丁醇-冰醋酸-水為展開劑展開,取出晾干,噴以2%三氯化鐵乙醇液,熱風(fēng)吹至斑點顯色清晰,供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)位置上顯相同顏色的斑點; (3)連翹中的連翹苷檢測 取復(fù)方魚腥草滴丸30g,加水100ml,溫?zé)崛芙,調(diào)PH1.5~2,80℃保溫1h,離心,取上清液,乙醚提取三次,母液用醋酸乙酯提取2-3次,合并醋酸乙酯提取液,蒸干,10ml水溶解,加在D101大孔樹脂柱上,用100ml水洗脫,再用25%-50%乙醇50ml洗脫,收集洗脫液,繼用50%80%乙醇80ml洗脫,收集洗脫液,蒸干,加10ml水溶解,加入中性氧化鋁適量,拌勻,減壓干燥,加入中性氧化鋁柱,50%-80%乙醇洗脫100ml,收集洗脫液,蒸干,殘渣加2ml甲醇使溶解,作為供試液,另取連翹甙對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液,照薄層色譜法試驗,吸取供試液3μl,對照品溶液1μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,熱風(fēng)吹至斑點顯色清晰,供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)位置上,顯相同顏色的斑點; (4)銀花中的綠原酸檢測 取鑒別(3)下25%-50%乙醇洗脫液,水浴蒸干,甲醇溶解,定容于5ml量瓶,作為供試液,另取綠原酸對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液,照薄層色譜法試驗,吸取供試液2μl,對照品溶液2μl,分別點于同一聚酰胺薄膜上,以醋酸為展開劑,展開,取出,晾干,置365nm熒光下檢視,供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)位置上,顯相同顏色的熒光斑點; (5)板藍根中的氨基酸檢測 取復(fù)方魚腥草滴丸5g,加水150ml溫?zé)崛芙,加在氫型強酸性陽離子交換樹脂柱上,加水300ml沖洗,洗至接近無色,再用0.2N-0.7N氨水400ml洗脫,收集洗脫液,水浴蒸干,殘渣加1ml稀乙醇溶解,作為供試品溶液。另取精氨酸對照品,加稀乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗,吸取供試液、對照品溶液各1μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正丁醇-冰醋酸-水為展開劑,展開,取出,晾干,噴以茚三酮試液,熱風(fēng)吹至斑點顯色清晰,供試品色譜中,在與對照品色譜的相應(yīng)位置顯相同顏色斑點。  
摘要 本發(fā)明公開了一種復(fù)方魚腥草滴丸的質(zhì)量控制方法。該方法使用高效液相色譜法測定復(fù)方魚腥草滴丸中黃芩苷的含量、用薄層色譜法對魚腥草中的甲基正壬酮、黃芩中的黃芩苷、連翹中的連翹苷、金銀花中的綠原酸、板藍根中的精氨酸進行定性鑒別,通過上述定性定量方法控制復(fù)方魚腥草滴丸的質(zhì)量可以使產(chǎn)品達到安全、有效、穩(wěn)定、可控的效果。  
國際公布  
...
評論加載中...
網(wǎng) 名: (必填項)
評論內(nèi)容:
關(guān)于我們 - 聯(lián)系我們 -版權(quán)申明 -誠聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學(xué)論壇 - 醫(yī)學(xué)博客 - 網(wǎng)絡(luò)課程 - 幫助
醫(yī)學(xué)全在線 版權(quán)所有© CopyRight 2006-2046, MED126.COM, All Rights Reserved
浙ICP備12017320號-1
百度大聯(lián)盟認證綠色會員可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗證