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一種葛根芩連提取物

公開(公告)號(hào) CN101156907A  
公開(公告)日 2008.04.09  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200710030819.2  
申請(qǐng)日期 2007.10.12  
專利名稱 一種葛根芩連提取物  
主分類號(hào) A61K36/718(2006.01)I  
分類號(hào) A61K36/718(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P1/12(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 南方醫(yī)科大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 羅佳波;譚曉梅  
地址 510515廣東省廣州市廣州大道北1838號(hào)  
頒證日  
國際申請(qǐng)  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 廣州市天河廬陽專利事務(wù)所  
代理人 胡濟(jì)元  
國省代碼 廣東;44  
主權(quán)項(xiàng) 一種葛根芩連藥物提取物,該提取物中含有以下重量百分比的主要活性物質(zhì): 葛根總異黃酮13.5~21.0%,黃芩總黃酮20.5~32.5%,黃連總生物堿10.5~18.5%,甘草酸2.0~5.0%;所述的提取物由下列方法制得: (1)按葛根∶黃芩∶黃連∶甘草=8∶3∶3∶2的重量比取原料藥混合,加6~12倍水煎煮0.5~1.5h,過濾,濾渣中再加入4~10倍水煎煮0.5~1.5h,過濾,合并兩次濾液,濃縮至原體積的1/4~1/3,加濃鹽酸調(diào)pH1~2,靜置12~24h,分離沉淀物和上清液;取沉淀物水洗至pH5~6備用;上清液調(diào)pH5~6,濃縮至密度為1.10~1.20,加乙醇至含醇量為65~75%,過濾,濾液濃縮至藥材重量的1/3~1/2,得濃縮液備用。 (2)取濃縮液通過大孔樹脂柱,其中樹脂用量為藥材用量的1.3~3.0倍;先以4~6倍柱體積去離子水洗脫,再以3~5倍樹脂體積的40%~70%乙醇洗脫,收集乙醇洗脫液,減壓回收溶劑,浸膏與步驟(1)所得的沉淀物混合,烘干即得。  
摘要 本發(fā)明提供了一種葛根芩連提取物,該提取物是將葛根、黃芩、黃連、甘草四味藥物按8∶3∶3∶2的重量比混合,提取有效部位并精制后得到,其中含有如下重量百分比的主要有效部位:葛根總異黃酮13.5~21.0%,黃芩總黃酮20.5~32.5%,黃連總生物堿10.5~18.5%,甘草酸2.0~5.0%。本發(fā)明提取物加入藥用輔料,采用常規(guī)的方法可制備出治療菌痢、急性腸炎及小兒病毒性腹瀉的各種口服制劑。  
國際公布  
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