| 公開(公告)號 | CN100998648A |
| 公開(公告)日 | 2007.07.18 |
| 申請(專利)號 | CN200710063280.0 |
| 申請日期 | 2007.01.05 |
| 專利名稱 | 復方丹參腸溶片的制備方法 |
| 主分類號 | A61K36/537(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/537(2006.01)I;A61K9/28(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/06(2006.01)I;A61J3/00(2006.01)I;A61K31/045(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 北京漢典中西藥研究開發(fā)中心 |
| 發(fā)明(設計)人 | 林德良 |
| 地址 | 100071北京市豐臺區(qū)小屯西路121號北京漢典中西藥研究開發(fā)中心 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 北京雙收知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 王菊珍 |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項 | 復方丹參腸溶片的制備方法，其特征在于包括以下步驟： (1)按丹參450g、三七141g、冰片8g的比例取原料，丹參加5倍95％乙醇加熱回流1.5小時，提取液濾過，濾液回收乙醇并濃縮至適量，備用；藥渣加50％乙醇5倍，加熱回流1.5小時，提取液濾過，濾液回收乙醇并濃縮至適量，備用；藥渣加水12倍，煎煮2小時，煎液濾過，濾液濃縮至適量，備用； (2)三七粉碎成細粉，與上述濃縮液和適量的輔料制成顆粒，干燥；或?qū)⒉襟E(1)的提取液合并，濃縮至50℃測定相對密度為1.28-1.30，真空干燥或噴霧干燥，粉碎，加入通過100目篩的三七細粉，混勻，以85％乙醇制成顆粒，干燥； (3)冰片研細，加入步驟(2)的顆粒中，并加入生藥粉量0.2％的硬脂酸鎂及生藥粉量5％的羧甲基淀粉鈉，混勻，壓制成1000片，包腸溶衣，即得。 |
| 摘要 | 本申請涉及復方丹參腸溶片的制備方法。其制備方法為：按丹參450g、三七141g、冰片8g的比例取原料，丹參依次用95％乙醇、50％乙醇、水提取得到提取物備用；三七粉碎成細粉，與上述提取物和適量的輔料制成顆粒，干燥；或?qū)⒌⑻崛∫汉喜�，濃縮，真空干燥或噴霧干燥，粉碎，加入通過100目篩的三七細粉，混勻，制粒，干燥；冰片研細，冰片研細，加入上述顆粒中，并加入生藥粉量0.2％的硬脂酸鎂及生藥粉量5％的羧甲基淀粉鈉，混勻，壓制成1000片，包腸溶衣，即得。 |
| 國際公布 |
