| 公開(公告)號 | CN101116676A |
| 公開(公告)日 | 2008.02.06 |
| 申請(專利)號 | CN200610029659.5 |
| 申請日期 | 2006.08.01 |
| 專利名稱 | 一種制備復(fù)方雞血藤顆粒的方法 |
| 主分類號 | A61K36/486(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/486(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 復(fù)旦大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 盧 燕;陳道峰 |
| 地址 | 200433上海市邯鄲路220號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 上海正旦專利代理有限公司 |
| 代理人 | 吳桂琴 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項 | 一種制備復(fù)方雞血藤顆粒的方法，其特征在于包括下述步驟： 1)取原料藥滇雞血藤加4-6倍量水煎煮3次，每次2-4小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮成稠膏，80℃以下干燥，粉碎，過篩，備用； 2)取原料川牛膝、續(xù)斷、紅花、黑豆加4-6倍量水煎煮2-3次，每次1-2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮，加入上述滇雞血藤膏粉，拌勻，80℃以下干燥，粉碎，過篩，得中間體干浸膏粉； 3)取上述干浸膏粉1份與輔料1-2份混勻，制粒，干燥，包裝，即得復(fù)方雞血藤顆粒； 4)對上述復(fù)方雞血藤顆粒的木脂素成分進(jìn)行定量測試，以其中異型南五味子庚素、戈米辛A、內(nèi)南五味子素、內(nèi)南五味子乙素、異型南五味子丁素、南五味子素或五味子丙素中的一種或幾種含量為質(zhì)量控制的指標(biāo)成分。 |
| 摘要 | 本發(fā)明屬中藥制藥領(lǐng)域，涉及一種制備復(fù)方雞血藤顆粒的方法及質(zhì)量控制方法。本發(fā)明對現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷進(jìn)行改革，以異型南五味子丁素為主的聯(lián)苯環(huán)辛烯類木脂素成分為主要活性成分，將其作為復(fù)方雞血藤制劑質(zhì)量控制的指標(biāo)成分，采用HPLC含量測定方法進(jìn)行測定。制成的顆粒劑療效確切，用于治療血虛、手足麻木、關(guān)節(jié)酸痛和月經(jīng)不調(diào)。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比較，具有給藥方便、服用劑量小、質(zhì)量可控性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)。 |
| 國際公布 |
