甘草高效抗菌、抗氧化活性部位的分離及鑒定

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心藥學(xué)論壇

公開(公告)號(hào)	CN101084985A
公開(公告)日	2007.12.12
申請(qǐng)(專利)號(hào)	CN200710110403.1
申請(qǐng)日期	2007.06.05
專利名稱	甘草高效抗菌、抗氧化活性部位的分離及鑒定
主分類號(hào)	A61K36/484(2006.01)I
分類號(hào)	A61K36/484(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P39/06(2006.01)I;G01N30/86(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N
分案原申請(qǐng)?zhí)?
優(yōu)先權(quán)	2006.6.9 CN 200610012184.9
申請(qǐng)(專利權(quán))人	北京未名寶生物科技有限公司;桂林商源植物制品有限公司
發(fā)明(設(shè)計(jì))人	詹姆斯·周
地址	100085北京市海淀區(qū)上地信息路2號(hào)中關(guān)村國際孵化園D座406室
頒證日
國際申請(qǐng)
進(jìn)入國家日期
專利代理機(jī)構(gòu)	北京君尚知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所
代理人	董琍雯
國省代碼	北京;11
主權(quán)項(xiàng)	一種分離甘草抗菌、抗氧化活性部位，并對(duì)所得到的活性部位進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)鑒定的方法，包括如下步驟： 1)以≥95％的乙醇或甲醇，或者是其它具有相似極性的有機(jī)溶劑或它們的混合物作為溶媒，于10～100℃超聲提取甘草材料10～30min； 2)過濾，濃縮濾液； 3)濾液直接干燥成粗品或者用石油醚提取后過濾、濃縮、干燥得到不同的活性部位； 4)粗品選用不同極性的有機(jī)溶劑作為溶媒進(jìn)一步精化分離出不同的活性部位； 5)通過抗菌、抗氧化試驗(yàn)評(píng)價(jià)這些不同活性部位的功能效果； 6)通過質(zhì)譜指紋鑒定，根據(jù)其功能效果確定這些不同活性部位所含的主要化學(xué)基團(tuán)的一致性； 7)通過HPLC指紋圖譜對(duì)照，結(jié)合其功能效果對(duì)比確定這些不同活性部位中相關(guān)功能化合物的相對(duì)含量。
摘要	本發(fā)明提供了一種簡(jiǎn)便、快速從植物中分離高效抗菌、抗氧化活性部位的工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法。首先將經(jīng)粉碎的植物材料加入到超聲提取機(jī)中，用適量的有機(jī)溶媒在10-100℃的溫度下，超聲提取10-30分鐘，過濾、濃縮、回收溶媒，干燥成初制品，再根據(jù)極性用不同溶媒分離而得到不同的高效抗菌抗氧化活性部位。通過生物活性檢測(cè)確認(rèn)各活性部位的生物活性，并通過質(zhì)譜指紋圖確定這些活性部位所含化合物之間是否具有一致性，同時(shí)通過HPLC的指紋鑒定可確定相關(guān)化合物的相對(duì)含量。
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