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新方法炮制的低毒雷公藤提取物制備的劑型

公開(kāi)(公告)號(hào) CN100998631A  
公開(kāi)(公告)日 2007.07.18  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200610000816.X  
申請(qǐng)日期 2006.01.13  
專(zhuān)利名稱(chēng) 新方法炮制的低毒雷公藤提取物制備的劑型  
主分類(lèi)號(hào) A61K36/37(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) A61K36/37(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 楊更亮  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 楊更亮;李保芝;劉智勤;尹俊發(fā)  
地址 071002河北省保定市河北大學(xué)藥學(xué)院  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)  
代理人  
國(guó)省代碼 河北;13  
主權(quán)項(xiàng) 新方法炮制的低毒雷公藤提取物制備的劑型,其中新方法是指專(zhuān)利“中藥雷公藤及其提取物減毒增效的改性方法”中的方法,如下所述: (1)、直接通過(guò)用分別用鹽酸或含鹽酸的酸性溶液浸泡中藥雷公藤或提取物,使其中的雷公藤內(nèi)酯醇轉(zhuǎn)化為雷公藤氯內(nèi)酯醇;或 (2)、按以下步驟進(jìn)行: 第一步:雷公藤中總成分提取,得浸膏 將雷公藤根用極性溶劑或中等極性有機(jī)溶劑提取,得浸膏; 第二步:雷公藤或由第一步所得雷公藤的浸膏的純化 將雷公藤或由第一步所得雷公藤的浸膏,分別用中等極性有機(jī)溶劑提取,濃縮,層析,分離純化,得二萜類(lèi)化合物; 第三步:純化后的雷公藤或由第一步所得雷公藤的浸膏的酸處理 純化后的雷公藤或由第一步所得雷公藤的浸膏,取一定量的雷公藤或由第一步所得雷公藤的浸膏,分別用鹽酸或含鹽酸的酸性溶液處理; 第四步: (1)、雷公藤或由第一步所得雷公藤的浸膏,分別進(jìn)行酸溶液處理、再用中等極性有機(jī)溶劑萃取、水洗,得濃縮改性物; 取一定量的雷公藤或由第一步所得雷公藤浸膏,分別用鹽酸或含鹽酸的酸性溶液浸泡,在0-40℃下處理,使其中的雷公藤內(nèi)酯醇大部分轉(zhuǎn)化為雷公藤氯內(nèi)酯醇;再用中等極性有機(jī)溶劑萃取,將萃取液水洗至中性,濃縮得到濃縮物; (2)、雷公藤或由第一步所得雷公藤的浸膏,先用中等極性有機(jī)溶劑提取,再用酸溶液浸泡; 將雷公藤或由第一步所得雷公藤的浸膏,分別用有機(jī)溶劑提取,提取物濃縮后,分別用鹽酸或含鹽酸的酸性溶液浸泡,在0-40℃下處理。 用上述的新方法炮制的低毒雷公藤藥物的劑型,其特征在于: 新方法炮制后低毒雷公藤全草或部分提取物的主要活性毒性成分的轉(zhuǎn)化率在10%-90%,其余部分由其他活性成分和提取物殘?jiān)鼧?gòu)成,并由該提取物制備煎劑、酊劑、糖漿劑、膠囊劑、合劑、丸劑(滴丸、注塑丸等)、顆粒劑、片劑(緩釋或微囊片)和醇(水)浸膏。  
摘要 本發(fā)明公開(kāi)了新方法炮制的低毒雷公藤提取物制備的劑型,經(jīng)炮制的生藥及其粗制品;或者是生藥或浸膏經(jīng)炮制后的各種提取物;或者經(jīng)過(guò)炮制后各類(lèi)化學(xué)成分經(jīng)過(guò)進(jìn)一步分離提純的含有二萜類(lèi),生物堿類(lèi)或者三萜類(lèi)等活性成分中的某一類(lèi)化學(xué)成分的煎劑、酊劑、糖漿劑、膠囊劑、合劑、丸劑(滴丸、注塑丸等)、顆粒劑、片劑(緩釋或微囊片)和醇(水)浸膏等;本發(fā)明產(chǎn)品較以往的雷公藤藥物毒性顯著降低并具有良好的抗炎及免疫抑制作用,可用于對(duì)多種炎癥和自身免疫性疾病的治療。  
國(guó)際公布  
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