| 公開(公告)號(hào) | CN101156882A |
| 公開(公告)日 | 2008.04.09 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200710156188.9 |
| 申請(qǐng)日期 | 2007.10.23 |
| 專利名稱 | 三七原人參二醇型皂苷制備方法及其用途 |
| 主分類號(hào) | A61K36/258(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K36/258(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 浙江大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 劉 靂;賀 慶;程翼宇;水文波;葛志偉;竇 靜;霍 楊 |
| 地址 | 310027浙江省杭州市西湖區(qū)浙大路38號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 杭州求是專利事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 張法高;趙杭麗 |
| 國(guó)省代碼 | 浙江;33 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種三七原人參二醇型皂苷制備方法，其特征是通過以下步驟制備： (1)用含水乙醇作為溶劑對(duì)三七進(jìn)行提取， (2)提取液經(jīng)過色譜柱層析得洗脫液， (3)用反相液相色譜梯度洗脫，收集洗脫液經(jīng)濃縮得到目的提取物；具體是將三七藥材粉碎至3mm-8mm顆粒狀，70％乙醇10倍溶劑量提取2次，每次2小時(shí)，提取液濃縮至1g生藥/ml，上大孔樹脂D101，先用水沖洗3-5個(gè)柱體積，，再用0.05-0.1％氨水沖洗4-5BV，再用水沖洗至pH＝7，再用40％乙醇沖洗3柱體積，最后用70％乙醇洗脫3-5柱體積，收集70％乙醇洗脫液，濃縮，干燥，將樣品以水溶解，上反相填料柱ODS C18先以20-25％乙醇洗脫3-4柱體積，再以40-50％乙醇洗脫3-5柱體積，收集洗脫液，回收溶劑，干燥，以水溶解后上大孔樹脂D101，分別以30％，70％乙醇洗脫3柱體積，收集70％乙醇洗脫液干燥后得到目的提取物，該提取物為主要含有達(dá)瑪烷型四環(huán)三萜類原人參二醇型皂苷類提取物，其活性組成人參皂苷Rb1和Rd在提取物中含量不低于60％，提取物中還含原人參三醇型皂苷，其人參皂苷Re、Rg1和三七皂苷R1總含量不高于5％。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供一類來源于五加科植物三七的提取物的制備方法，該類提取物主要含有達(dá)瑪烷型四環(huán)三萜類原人參二醇型皂苷類提取物，其中人參皂苷Rb1和Rd的含量不低于60％，人參皂苷Re、Rg1和三七皂苷R1的含量不高于5％。通過用含水乙醇為溶劑對(duì)三七進(jìn)行提取，提取液經(jīng)色譜柱層析得洗脫液，用反相液相色譜梯度洗脫，收集洗脫液經(jīng)濃縮得到目的提取物。本發(fā)明的提取工藝能有效去除糖、蛋白質(zhì)、氨基酸，三七原人參三醇型皂苷等雜質(zhì)，提高有效成分的含量，有效成分確切，工藝簡(jiǎn)單，質(zhì)量可控，適合工業(yè)化生產(chǎn)�？稍谥苽渲委煇盒詫�(shí)體瘤的藥物中應(yīng)用。 |
| 國(guó)際公布 |
