| 公開(公告)號 | CN101103031A |
| 公開(公告)日 | 2008.01.09 |
| 申請(專利)號 | CN200580003533.4 |
| 申請日期 | 2005.01.28 |
| 專利名稱 | 用于治療增生性疾病的吡咯并嘧啶衍生物 |
| 主分類號 | C07D487/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D487/04(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2004.1.29 US 60/540,034 |
| 申請(專利權)人 | 諾瓦提斯公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | G·卡拉瓦蒂;P·特拉克斯勒;T·埃塞爾;H·何 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-01-28 PCT/EP2005/000876 |
| 進入國家日期 | 2006.07.28 |
| 專利代理機構 | 北京市中咨律師事務所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權項 | 式I的化合物或其鹽， 其中 R1是雜環(huán)基或未取代或取代的芳基； G是C1-C7-亞烷基、-C(＝O)-或其中羰基連接至哌嗪部分的C1-C6-亞烷基-C(＝O)-； Q是-NH-或-O-，前提條件是如果G是-C(＝O)-或C1-C6-亞烷基-C(＝O)-，那么Q為-O-；并且 X不存在或者是C1-C7-亞烷基，前提條件是如果X不存在，雜環(huán)基R1通過環(huán)碳原子鍵結。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)的化合物或其鹽，其中R1是雜環(huán)基或未取代或取代的芳基；G是C1-C7-亞烷基、-C(＝O)-或其中羰基連接至哌嗪部分的C1-C6-亞烷基-C(＝O)-；Q是-NH-或-O-，前提條件是如果G是-C(＝O)-或C1-C6-亞烷基-C(＝O)-，則Q是-O-；并且X不存在或者是C1-C7-亞烷基，前提條件是如果X不存在，雜環(huán)基R1通過環(huán)碳原子鍵結；該化合物適合治療增生性疾病。 |
| 國際公布 | 2005-08-18 WO2005/075460 英 |
