| 公開(公告)號 | CN101037438A |
| 公開(公告)日 | 2007.09.19 |
| 申請(專利)號 | CN200710096157.9 |
| 申請日期 | 2003.07.31 |
| 專利名稱 | 用作GSK-3的抑制劑的吡唑組合物 |
| 主分類號 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D471/04(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;A61K31/4427(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | 03821985.9 |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.8.2 US 60/400,967 |
| 申請(專利權(quán))人 | 沃泰克斯藥物股份有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | C·J·福斯特;L·C·帕克;M·W·沃納梅克;Y-M·姚 |
| 地址 | 美國馬薩諸塞 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 李華英 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 式I的化合物： 或其藥學(xué)可接受的鹽，其中： W是氮或CH； R1選自氫或氟；和 Ry是C1-4脂族基，任選被N(R2)2或具有1-2個獨立地選自氮、氧或硫的雜原子的5-6元飽和環(huán)所取代，其中： 每個R2獨立地選自氫或任選被OH、N(R3)2、或具有1-2個獨立地選自氮、氧或硫的雜原子的5-6元飽和環(huán)所取代的C1-3脂族基；并且其中： 每個R3獨立地選自氫或C1-3脂族基； 條件是： 當(dāng)R1是氫并且W是CH時，則Ry不是甲基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供一種式(I)的化合物或其藥學(xué)可接受的衍生物。這些化合物是蛋白質(zhì)激酶的抑制劑，特別是GSK3哺乳動物蛋白激酶的抑制劑。本發(fā)明還提供了包含本發(fā)明的化合物的藥學(xué)可接受的組合物，和利用這些化合物和組合物治療多種蛋白激酶介導(dǎo)的病癥的方法。 |
| 國際公布 |
