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4-(2-呋喃甲酰)氨基哌啶、其合成中間體、其制備方法及其作為藥物的用途

公開(公告)號 CN1326853C  
公開(公告)日 2007.07.18  
申請(專利)號 CN02824156.8  
申請日期 2002.10.08  
專利名稱 4-(2-呋喃甲酰)氨基哌啶、其合成中間體、其制備方法及其作為藥物的用途  
主分類號 C07D405/14(2006.01)I  
分類號 C07D405/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D211/58(2006.01)I;A61K31/443(2006.01)I;A61K31/4525(2006.01)I;A61K31/453(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.10.9 JP 311828/2001  
申請(專利權(quán))人 杏林制藥株式會社;日清藥業(yè)股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 福富龍?zhí)?井上仁志;川村恒二;岸本卓也;鈴木雅士;柴山利惠;小島和子;萩原幸一郎  
地址 日本東京都千代田區(qū)  
頒證日  
國際申請 2002-10-08 PCT/JP2002/010449  
進入國家日期 2004.06.02  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 龐立志  
國省代碼 日本;JP  
主權(quán)項 通式(I)所示化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽: 式中,X為CH或N, Y為下述通式(II)的基團 或通式(II-a) 或下述通式(III)的基團, 其中a、b、c為0-6的整數(shù),Z為CH2或NH,W為O或S,T為O或 N-R15,R15為H、C1-C6烷基、芐基、苯乙基, R1為H、C1-C6烷氧基羰基、芐氧基羰基、羧基、2-苯基-1,3-二氧雜環(huán)己烷-5-基、2,2-二甲基-1,3-二氧雜環(huán)己烷-5-基或下述通式(IV)的基團, 其中d為0-6的整數(shù),R3、R4、R5相同或不同,為H或-(CH2)eR6或-(CH2)fCONR7R8,e、f為0-6的整數(shù), R6為羥基、C1-C6烷酰氧基、苯甲酰氧基、2-呋喃甲酰氧基、C1-C6烷氧基C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基羰基苯氧基、羧基苯氧基、二羧基苯氧基、二C1-C6烷氧基羰基苯氧基、二羥基C1-C6烷基苯氧基、氨基、C1-C6烷氧基羰基氨基、C1-C6烷基磺酰氨基、苯磺酰氨基、對甲苯磺酰氨基、對鹵代苯磺酰氨基、羧基、C1-C6烷氧基羰基、羧肟酸基、羧肟酸C1-C6烷基酯基、氰基、1H-四唑-5-基、1-C1-C6烷基-1H-四唑-5-基、2-C1-C6烷基-2H-四唑-5-基、N2-羥基脒基、N1-C1-C6烷氧基羰基-N2-羥基脒基、2H-5-硫代-1,2,4-二唑-3-基、2H-5-氧代-1,2,4-二唑-3-基、胍基、二C1-C6烷氧基羰基胍基、嗎啉基羰基, R7、R8相同或不同,為H、C1-C6烷基、C1-C6烷酰氧基C1-C6烷基、羥基C1-C6烷基、二(C1-C6烷酰氧基C1-C6烷基)甲基、二(羥基C1-C6烷基)甲基、三(C1-C6烷酰氧基C1-C6烷基)甲基、三(羥基C1-C6烷基)甲基、羧基C1-C6烷基、C1-C6烷氧基羰基C1-C6烷基、N,N-二(C1-C6烷氧基羰基C1-C6烷基)氨基甲酰基C1-C6烷基、N,N-二(羧基C1-C6烷基)氨基甲;鵆1-C6烷基、C1-C6烷基磺酰基、羧基苯基、吡嗪基, R2為H或上述通式(IV)的基團。  
摘要 通式(I)所示新的4-(2-呋喃甲酰)氨基哌啶類、其合成中間體及其制備方法、以及包含其作為活性成分的藥物:式(I)中,X表示CH或N;Y表示下述通式(Ⅱ)、(Ⅱ-a)或(Ⅲ)所示基團,其中a、b和c分別為0-6的整數(shù),Z表示CH2或NH;W表示O或S;T表示O或N-R15,其中R15表示H、C1-6烷基、芐基或苯乙基;R1表示H、C1-6烷氧基羰基、芐氧基羰基等。因為對阿片樣物質(zhì)μ具有拮抗作用,這些4-(2-呋喃甲酰)氨基哌啶衍生物可用于預(yù)防或治療選自便秘、惡心、嘔吐或瘙癢感的阿片樣物質(zhì)μ受體激動劑的副作用、突發(fā)性便秘、術(shù)后腸梗阻、麻痹性腸梗阻、過敏性腸綜合征或慢性瘙癢癥!唷  
國際公布 2003-05-01 WO2003/035645 日  
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