公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN101033222A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.09.12
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200710067908.4
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申請(qǐng)日期
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2007.03.31
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專(zhuān)利名稱
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一種依普羅沙坦中間體的制備方法
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主分類(lèi)號(hào)
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C07D333/24(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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C07D333/24(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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浙江華海藥業(yè)股份有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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黃想亮;張 立
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地址
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317024浙江省臨海市汛橋開(kāi)發(fā)區(qū)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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杭州天正專(zhuān)利事務(wù)所有限公司
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代理人
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王 兵;黃美娟
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國(guó)省代碼
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浙江;33
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主權(quán)項(xiàng)
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一種如式II所示的依普羅沙坦中間體的制備方法,其特征在于所述的方法是將如式I所示的2-噻吩甲烯基衍生物在有機(jī)溶劑中,加鈀碳催化劑催化加氫,進(jìn)行還原反應(yīng),反應(yīng)完全后分離處理得到雙鍵氫化的產(chǎn)物2-噻吩衍生物II; 式I、式II中,X為COOR1或CN,其中R1為C1~C4的烷基;Y為COOR2,R2為C1~C4的烷基。
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摘要
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本發(fā)明涉及一種如式II所示的依普羅沙坦中間體的制備方法,所述的方法是將如式I所示的2-噻吩甲烯基衍生物在有機(jī)溶劑中,加鈀碳催化劑催化加氫,進(jìn)行還原反應(yīng),反應(yīng)完全后分離處理得到雙鍵氫化的產(chǎn)物2-噻吩衍生物II;式I、式II中,X為COOR1或CN,其中R1為C1~C4的烷基;Y為COOR2,R2為C1~C4的烷基;本發(fā)明具有操作簡(jiǎn)便,產(chǎn)物純度高,質(zhì)量穩(wěn)定,反應(yīng)收率高,成本低等優(yōu)點(diǎn),適于工業(yè)化大生產(chǎn)。
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國(guó)際公布
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