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公開(公告)號(hào)
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CN101062416A
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公開(公告)日
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2007.10.31
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200610125526.8
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申請(qǐng)日期
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2006.12.18
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專利名稱
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葡聚糖四氧化三鐵磁性納米材料及其制備方法和應(yīng)用
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主分類號(hào)
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A61K47/36(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K47/36(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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王國(guó)斌;陶凱雄;夏澤鋒;羅 艷;蔡開琳;王繼亮;劉敬偉;肖 勇;童 強(qiáng);田 源;張景輝;陳景波;翟榮林;蔡 明
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地址
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430022湖北省武漢市漢口解放大道1277號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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武漢開元專利代理有限責(zé)任公司
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代理人
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陳家安
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國(guó)省代碼
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湖北;42
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主權(quán)項(xiàng)
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葡聚糖四氧化三鐵磁性納米材料的制備方法，其特征在于其化學(xué)反應(yīng)式為：2Fe3++Fe2+8OH-Fe3O4+4H2O 具體步驟如下： ①、4.0gDextranT-10溶于20ml三蒸去離子水，在通入氮?dú)獾耐瑫r(shí)，加入2.33mmolFeCl3·6H2O和26mmolFeCl2·4H2O； ②、溶液經(jīng)超聲波，功率200瓦作用3分鐘后，加大功率至325瓦，逐滴加入25％-30％氨水2ml； ③、調(diào)整超聲波功率至300瓦，持續(xù)模式作用于反應(yīng)液30分鐘，脈沖模式作用30分鐘； ④、冷卻后得到黑色膠體混懸液； ⑤、將所得黑色膠體混懸液置于5×103高斯磁場(chǎng)中作用1h，即得本發(fā)明葡聚糖四氧化三鐵磁性納米材料。
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摘要
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葡聚糖四氧化三鐵磁性納米材料及其制備方法，其化學(xué)反應(yīng)式為：2Fe3++Fe2++8OH-→Fe3O4+4H2O。葡聚糖四氧化三鐵磁性納米材料，其有效粒徑為93.1±2.2nm，半峰寬為26.7±1.3nm，Zeta電位為正，分散度為0.083±0.011，磁響應(yīng)性為26.0±1.1emu/g。它克服了現(xiàn)有的制備方法均較復(fù)雜、成本較高，不能較好地兼顧好粒徑的大小和磁響應(yīng)性高低的關(guān)系的不足。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單易行、成本低廉、粒徑微小、磁響應(yīng)性高的葡聚糖四氧化三鐵磁性納米材料。該磁性納米微粒與基因分子相結(jié)合，在外加磁場(chǎng)的導(dǎo)向下，高度濃集、作用于腫瘤細(xì)胞。
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國(guó)際公布
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