公開(公告)號
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CN100338044C
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公開(公告)日
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2007.09.19
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申請(專利)號
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CN02813251.3
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申請日期
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2002.06.11
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專利名稱
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HIV蛋白酶抑制劑、含有它們的組合物、其藥物應(yīng)用及其合成原料
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主分類號
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C07D277/06(2006.01)I
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分類號
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C07D277/06(2006.01)I;A61K31/425(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D207/16(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2001.6.11 US 60/297,460;2001.6.11 US 60/297,729
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申請(專利權(quán))人
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阿格羅尼制藥公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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S·S·卡農(nóng)-柯克;T·N·亞歷山大;M·巴韋恩;G·博爾頓;F·E·博耶爾;B·J·伯克;T·霍勒;T·M·朱厄爾;V·普拉塞德約斯尤拉;D·J·庫塞拉;M·A·林頓;J·麥克阿克;L·J·米切爾;S·T·墨菲;S·H·賴克;D·J·斯卡里茲克;J·H·塔特羅克;M·D·瓦尼;S·C·弗吉爾;S·E·韋伯;S·T·沃蘭德;M·梅爾尼克
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地址
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美國加利福尼亞州
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頒證日
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國際申請
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2002-06-11 PCT/US2002/018548
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進入國家日期
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2003.12.30
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專利代理機構(gòu)
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中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務(wù)所
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代理人
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唐偉杰
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項
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具有通式I的化合物或其藥物上可接受的鹽或藥物上可接受的溶劑合物: 其包括所有可能的立體異構(gòu)體, 其中: R1是苯基,所述的苯基被一個或多個獨立選自烷基、鹵素或羥基的取代基取代; R2是C2-6鏈烯基或C2-6炔基,所述的鏈烯基或炔基是直鏈或支鏈的基團,并且 所述的鏈烯基或炔基被一或多個鹵素取代基取代, R2’是H;X是 其中Rx是H; Z是S、SO或SO2; R3、R4、R5、R8和R8’各自為H;且 R6和R7各自為甲基。
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摘要
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本發(fā)明公開了可有利抑制或阻斷HIV蛋白酶生物活性的通式(I)化合物,其中該通式的變化形式如本文所定義。這些化合物以及含有這些化合物的藥物組合物用于治療感染了HIV病毒的患者或宿主。本發(fā)明還描述了制備這類化合物的中間體和合成方法。
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國際公布
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2002-12-19 WO2002/100845 英
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