| 公開(公告)號 | CN101139337A |
| 公開(公告)日 | 2008.03.12 |
| 申請(專利)號 | CN200610112395.X |
| 申請日期 | 2006.09.04 |
| 專利名稱 | 制備取代的噻吩甲酸酯的新方法及其應用 |
| 主分類號 | C07D333/38(2006.01)I |
| 分類號 | C07D333/38(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 北京新領先醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 高雪松;李 勇 |
| 地址 | 100083北京市海淀區(qū)清華東路16號藝海大廈14層 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權項 | 一種制備式(I)所示的取代噻吩甲酸酯的新的制備方法， 式中，R1、R2、R3和R4可以相同也可以不同，且各自代表C1-C10的直鏈或支鏈的烷基，或C6-C12的芳基，其中芳基可任意地被1-4個取代基所取代。 該方法的特征為：在溶劑中，將式(II)所示的化合物(式中各符號的意義同上所述) 與氯乙酸的酯反應，從而制備式(I)所示化合物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)所示的取代噻吩甲酸酯的新的制備方法，其中，R1、R2、R3和R4可以相同也可以不同，且各自代表C1-C10的直鏈或支鏈的烷基，或C6-C12的芳基，其中芳基可任意地被1-4個取代基所取代。 本發(fā)明提供了一種更加經濟且對環(huán)境危害較小的制備式(I)所示的取代噻吩甲酸酯的新方法，根據本發(fā)明方法得到的式(I)化合物可以用于合成雷尼酸鍶。 |
| 國際公布 |
