公開(公告)號
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CN100351237C
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公開(公告)日
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2007.11.28
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申請(專利)號
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CN03807352.8
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申請日期
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2003.04.01
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專利名稱
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雜環(huán)化合物及其制備方法和含該化合物的藥物組合物以及其在醫(yī)藥中的用途
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主分類號
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C07D231/12(2006.01)I
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分類號
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C07D231/12(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D307/46(2006.01)I;C07D263/38(2006.01)I;C07D277/34(2006.01)I;C07D261/08(2006.01)I;A61K31/34(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61K31/42(2006.01)I;A61K31/425(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.4.5 IN 327/MUM/2002
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申請(專利權(quán))人
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卡地拉健康護(hù)理有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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布拉杰·布尚·洛瑞;維迪亞·布尚·洛瑞;穆庫爾R·賈因;高塔姆D·帕特爾;哈里基尚·潘加里
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地址
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印度古吉拉特艾哈邁達(dá)巴德
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頒證日
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國際申請
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2003-04-01 PCT/IN2003/000133
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進(jìn)入國家日期
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2004.09.28
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京紀(jì)凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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程 偉
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國省代碼
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印度;IN
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主權(quán)項(xiàng)
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一種通式(I)的化合物、所述化合物的互變異構(gòu)體、其藥物可接受的鹽、其藥物可接受的溶劑化物,其中G代表如下所述的基團(tuán)A、B、C、D、E或F: 其中,R1代表氫、;籖2代表(C1-C3)烷基;X1、X2、X3、X4相同或不同,且代表:氫、鹵素;當(dāng)G代表雜環(huán)“D”時(shí),則X1、X2、X3、X4定義的基團(tuán)中至少有一個(gè)不是氫;R3選自取代的或未取代的芳基、雜芳基,其中芳基上的取代基選自鹵素、硝基、羥基、(C1-C3)烷基、(C1-C3)烷氧基或羥基(C1-C3)烷氧基,而雜芳基上的取代基選自(C1-C3)烷基;R4選自氫原子、鹵原子、羧基、直鏈或支鏈(C1-C3)烷基、羥基(C1-C3)烷基、烷氧基(C1-C3)烷基、鹵代(C1-C3)烷基、苯基,且R5代表氫;Y代表O;W代表O或S。
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摘要
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本發(fā)明描述了有抗炎活性的新化合物,該化合物的制備方法以及含有其成分的藥物組合物。
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國際公布
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2003-10-23 WO2003/087062 英
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