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作為GLYT-1抑制劑的苯甲酰基-四氫吡啶

公開(公告)號 CN101111477A  
公開(公告)日 2008.01.23  
申請(專利)號 CN200580047656.8  
申請日期 2005.12.27  
專利名稱 作為GLYT-1抑制劑的苯甲;-四氫吡啶  
主分類號 C07D211/70(2006.01)I  
分類號 C07D211/70(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2005.1.4 EP 05100027.1  
申請(專利權(quán))人 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 S·喬里頓;R·納爾基齊昂;R·D·諾可羅司;E·皮那德  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 2005-12-27 PCT/EP2005/014052  
進(jìn)入國家日期 2007.08.02  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項(xiàng) 通式I化合物及其有藥學(xué)活性的酸加成鹽 其中 R1是非芳族雜環(huán)或OR’; R’是低級烷基、被鹵素取代的低級烷基或-(CH2)n-環(huán)烷基; R2是NO2、CN或SO2R”; R”是低級烷基; Ar是苯基,其任選被鹵素、氰基、被鹵素取代的低級烷基或SO2R”取代; n是0、1或2。  
摘要 本發(fā)明涉及通式(I)化合物及其有藥學(xué)活性的酸加成鹽;其中,R1是非芳族雜環(huán)或OR’;R’是低級烷基、被鹵素取代的低級烷基或-(CH2)n-環(huán)烷基;R2是NO2、CN或SO2R”;R”是低級烷基;Ar是苯基,其任選被鹵素、氰基、被鹵素取代的低級烷基或SO2R”取代;n是0、1或2;以及涉及它們在治療神經(jīng)病學(xué)和神經(jīng)精神病學(xué)障礙中的用途。  
國際公布 2006-07-13 WO2006/072432 英  
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