公開(公告)號
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CN101111477A
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公開(公告)日
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2008.01.23
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申請(專利)號
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CN200580047656.8
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申請日期
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2005.12.27
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專利名稱
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作為GLYT-1抑制劑的苯甲;-四氫吡啶
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主分類號
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C07D211/70(2006.01)I
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分類號
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C07D211/70(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2005.1.4 EP 05100027.1
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申請(專利權(quán))人
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弗·哈夫曼-拉羅切有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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S·喬里頓;R·納爾基齊昂;R·D·諾可羅司;E·皮那德
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國際申請
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2005-12-27 PCT/EP2005/014052
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進(jìn)入國家日期
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2007.08.02
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;林柏楠
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國省代碼
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瑞士;CH
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主權(quán)項(xiàng)
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通式I化合物及其有藥學(xué)活性的酸加成鹽 其中 R1是非芳族雜環(huán)或OR’; R’是低級烷基、被鹵素取代的低級烷基或-(CH2)n-環(huán)烷基; R2是NO2、CN或SO2R”; R”是低級烷基; Ar是苯基,其任選被鹵素、氰基、被鹵素取代的低級烷基或SO2R”取代; n是0、1或2。
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摘要
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本發(fā)明涉及通式(I)化合物及其有藥學(xué)活性的酸加成鹽;其中,R1是非芳族雜環(huán)或OR’;R’是低級烷基、被鹵素取代的低級烷基或-(CH2)n-環(huán)烷基;R2是NO2、CN或SO2R”;R”是低級烷基;Ar是苯基,其任選被鹵素、氰基、被鹵素取代的低級烷基或SO2R”取代;n是0、1或2;以及涉及它們在治療神經(jīng)病學(xué)和神經(jīng)精神病學(xué)障礙中的用途。
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國際公布
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2006-07-13 WO2006/072432 英
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