| 公開(公告)號 | CN101107217A |
| 公開(公告)日 | 2008.01.16 |
| 申請(專利)號 | CN200680002274.8 |
| 申請日期 | 2006.01.11 |
| 專利名稱 | 用于制備氨基乙氧基芐醇類的方法 |
| 主分類號 | C07C213/08(2006.01)I |
| 分類號 | C07C213/08(2006.01)I;C07C235/34(2006.01)I;C07C235/36(2006.01)I;C07C231/12(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2005.1.13 US 60/643,505 |
| 申請(專利權(quán))人 | 惠氏公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | P·阿萊格里尼;G·巴雷卡;G·索里亞托 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2006-01-11 PCT/US2006/000801 |
| 進入國家日期 | 2007.07.13 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 林柏楠;劉金輝 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 一種制備式I化合物的方法： 其中： R1和R2各自獨立地選自C1-C12烷基、雜芳基和芳基；或 R1和R2一起形成式-(CH2)n-基團，其任選被1-3個取代基取代，所述取代基獨立地選自CN、NO2、C1-6烷基、C3-7環(huán)烷基、芳基、雜芳基、鹵素、OH、NR5R5’、CHO、COOR5、CONR5R5’、SR5、-O-芳基和-O-雜芳基； R3選自H、C1-6烷基、C3-7環(huán)烷基、芳基、雜芳基、CN、NO2和鹵素； R5和R5’各自獨立地為H或C1-6烷基；和 n是2、3、4、5、6或7； 其包括將式VI的苯氧基乙酰胺與還原劑反應(yīng)以形成式I化合物： 其中R4是H或C1-6烷氧基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了制備可用于生產(chǎn)藥學(xué)上有用的化合物的式(I)的氨基乙氧基芐醇類的方法和中間體。 |
| 國際公布 | 2006-07-20 WO2006/076350 英 |
