| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN100360118C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2008.01.09 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN03135747.4 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.09.04 |
| 專利名稱 | 治療氣虛陽(yáng)脫的參附骨架緩釋親水凝膠骨架片及其制備方法 |
| 主分類號(hào) | A61K9/22(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K9/22(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K36/714(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/06(2006.01)I;A61P9/02(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 雅安三九藥業(yè)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 曾曉春 |
| 地址 | 625000四川省雅安市南壩西街116號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國(guó)省代碼 | 四川;51 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種參附骨架型緩釋制劑親水凝膠骨架片，其特征在于該親水凝膠骨架片是由如下方法制成的：人參提取物1.5-18重量份，附子提取物1.5-18重量份，將人參提取物，附子提取物粉碎，混合均勻待用；按提取物原料配比量直接將參附提取物與羧甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、甲基纖維素、聚乙烯醇、羥乙基纖維素、羧甲基纖維素鈉、海藻酸鈉、果膠、藻酸鹽、瓊脂、羥丙基甲基纖維素、脫乙酰殼多糖、殼多糖、半乳糖甘露聚糖中的一種或幾種混合，干法制粒，整粒，壓片，制成親水凝膠骨架片， 其中所述人參提取物和附子提取物是由以下方法制備的： A、人參提取液的制備； B、附子提取液的制備； C、將人參提取液、附子提取液分別濾過(guò)，濾液分別通過(guò)大孔樹(shù)脂，先用4～6倍量水或20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄去，再用加60～90％乙醇1～10倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無(wú)醇味，分別得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物； 其中人參提取液由以下方法制備： 取人參加60～80％的乙醇，超聲功率為250～800W，每次20～45分鐘，超聲提取3～4次或/回流提取3～4次，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，回收乙醇至無(wú)乙醇味，得人參提取液； 其中附子提取液由以下方法制備： 取附子加水或加用濃鹽酸調(diào)節(jié)至pH為2～3的酸水，用超聲功率為250～800W的超聲提取3～4次，每次20～45分鐘或煎煮提取3～4次，每次1～2小時(shí)，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，濃縮至50～60℃相對(duì)密度為1.1～1.3，加入乙醇使乙醇濃度達(dá)70％，冷藏24～36小時(shí)，濾過(guò)，回收乙醇至無(wú)醇味，加入乙醇使乙醇濃度達(dá)80％，冷藏24～36小時(shí)，濾過(guò)至澄清，回收乙醇至無(wú)乙醇味，得附子提取液。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了一種參附骨架型緩釋制劑親水凝膠骨架片，其特征在于該親水凝膠骨架片是由如下方法制成的：人參提取物1.5-18重量份，附子提取物1.5-18重量份，將人參提取物，附子提取物粉碎，混合均勻待用；按提取物原料配比量直接將參附提取物與羧甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、甲基纖維素、聚乙烯醇、羥乙基纖維素、羧甲基纖維素鈉、海藻酸鈉、果膠、藻酸鹽、瓊脂、羥丙基甲基纖維素、脫乙酰殼多糖、殼多糖、半乳糖甘露聚糖中的一種或幾種混合，干法制粒，整粒，壓片，制成親水凝膠骨架片。本發(fā)明制劑工藝先進(jìn)、質(zhì)量穩(wěn)定可控、療效確切。 |
| 國(guó)際公布 |
