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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 中國藥品專利文獻 > 正文:伊曲康唑乳膏劑及其制備方法專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

伊曲康唑乳膏劑及其制備方法

公開(公告)號 CN101040837A  
公開(公告)日 2007.09.26  
申請(專利)號 CN200710100580.1  
申請日期 2007.04.11  
專利名稱 伊曲康唑乳膏劑及其制備方法  
主分類號 A61K9/06(2006.01)I  
分類號 A61K9/06(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K47/40(2006.01)I;A61K47/10(2006.01)I;A61K47/44(2006.01)I;A61K47/14(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2006.8.21 CN 200610121798.0  
申請(專利權)人 沈陽藥科大學  
發(fā)明(設計)人 王思玲;蘇德森;劉 丹  
地址 110016遼寧省沈陽市沈河區(qū)文化路103號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 沈陽杰克知識產權代理有限公司  
代理人 李宇彤  
國省代碼 遼寧;21  
主權項 伊曲康唑乳膏劑,其特征在于:以伊曲康唑為有效藥物成分,在每1000g乳膏劑中含有: 伊曲康唑固體復合物2~20% 乳膏基質10~25% 乳化劑1.5~2.5% 輔助乳化劑4~10% 保濕劑10~12% 防腐劑0.1~0.2% 水適量。  
摘要 本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術領域,公開了一種伊曲康唑乳膏劑及其制備方法。其組分如下:伊曲康唑固體復合物2~20%,乳膏基質10~25%,乳化劑1.5~2.5%,輔助乳化劑4~10%,保濕劑10~12%,防腐劑0.1~0.2%,其余為水。本發(fā)明采用固體分散技術,解決了由于伊曲康唑水中難溶,油中亦難溶而導致的在乳膏劑兩相中不易分散的問題,而且生產工藝簡便,產品中伊曲康唑分散均勻,膏體細膩,粘度適中,易涂布,粒度符合《中國藥典》要求。與靜脈輸注的注射液和口服的膠囊劑相比較,其不良反應降低,毒副作用減小,生物利用度提高,而且制劑的成本降低,為患者提供了一種新的給藥途徑,提高患者順應性。  
國際公布  
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